7-(p-tolyl)-3,8,9,10-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazolo[4,3-f ]quinoline | 1612153-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(p-tolyl)-3,8,9,10-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazolo[4,3-f ]quinoline
• 英文别名: 11-(4-Methylphenyl)-4,5,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.012,16]hexadeca-1(9),2(6),3,7,10,12(16)-hexaene
• CAS: 1612153-36-2
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃
• 分子量: 299.375
• InChiKey: BMFORUFTCDKGQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吲唑 、 对甲基苯甲醛 、 环戊酮 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以84%的产率得到7-(p-tolyl)-3,8,9,10-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazolo[4,3-f ]quinoline
  参考文献：
  名称：

  碘狄尔斯-阿尔德反应的碘催化环戊[c]喹啉衍生物的合成

  摘要：

  通过芳族醛，蒽的亚氨基狄尔斯-阿尔德反应，温和有效地合成环戊[ c ]萘并[2,3– f ]喹啉和环戊[ c ]吡唑并[4,3– f ]喹啉衍生物描述了碘催化的2-胺或1 H-吲唑-5-胺和环戊酮。这种新颖的方法具有反应条件温和，收率高和无金属催化剂的优点。

  DOI：

  10.1002/jhet.1670