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7-(2-ethoxy((13)C)carbonyl-trans-vinyl)-(3,3-(2)H2)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole | 1391860-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(2-ethoxy((13)C)carbonyl-trans-vinyl)-(3,3-(2)H2)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole
英文别名
ethyl (E)-3-(3,3-dideuterio-1-hydroxy-2,1-benzoxaborol-7-yl)(113C)prop-2-enoate
7-(2-ethoxy((13)C)carbonyl-trans-vinyl)-(3,3-(2)H2)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole化学式
CAS
1391860-88-0
化学式
C12H13BO4
mdl
——
分子量
235.017
InChiKey
RQVDGNISJCTBLA-LYDKZSATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.48
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Benzoxaborole antimalarial agents. Part 3: design and syntheses of (carboxy-13C-3,3-2H2)-labeled and (3-14C)-labeled 7-(2-carboxyethyl)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles
    摘要:
    我们设计合成了两种同位素标记的新化合物,(羧基-13C-3,3-2H2)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(2)和(3-14C)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(3)、设计并合成了 7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (3) 和 (3-14C)-7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (1),以支持潜在抗疟新药的临床前开发研究。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.2926
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-(α,α-(2)H2)benzyl alcohol 在 氘代盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃氘代甲醇-d 、 mineral oil 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 7-(2-ethoxy((13)C)carbonyl-trans-vinyl)-(3,3-(2)H2)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole
    参考文献:
    名称:
    Benzoxaborole antimalarial agents. Part 3: design and syntheses of (carboxy-13C-3,3-2H2)-labeled and (3-14C)-labeled 7-(2-carboxyethyl)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles
    摘要:
    我们设计合成了两种同位素标记的新化合物,(羧基-13C-3,3-2H2)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(2)和(3-14C)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(3)、设计并合成了 7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (3) 和 (3-14C)-7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (1),以支持潜在抗疟新药的临床前开发研究。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.2926
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