benzyl 3-O-(2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-lactoside | 1454893-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3-O-(2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-lactoside
• CAS: 1454893-68-5
• 化学式: C₃₂H₄₄O₁₅
• 分子量: 668.692
• InChiKey: BBWMEQYEPYSPLS-OXFGVMDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  226.45
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-O-(2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-lactoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 35.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以95%的产率得到3-fucosyllactose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Trisaccharide 3-O-Fucosyllactose and Intermediates Thereof

  摘要：

  3-O-富醣基乳酸是由以下过程制备的，该过程包括对式1的新化合物进行氢解，其中R1和R2分别是可通过氢解去除的基团，而R3是可通过氢解或H去除的基团；或其水合物或溶剂合物。

  公开号：

  US20150065702A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-O-(3,4-di-O-benzoyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-2,6,2',6'-tetra-O-benzoyl-β-lactoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 2.5h， 以81%的产率得到benzyl 3-O-(2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-lactoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Trisaccharide 3-O-Fucosyllactose and Intermediates Thereof

  摘要：

  3-O-富醣基乳酸是由以下过程制备的，该过程包括对式1的新化合物进行氢解，其中R1和R2分别是可通过氢解去除的基团，而R3是可通过氢解或H去除的基团；或其水合物或溶剂合物。

  公开号：

  US20150065702A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF THE TRISACCHARIDE 3-O-FUCOSYLLACTOSE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TRISACCHARIDE DE TYPE 3-O-FUCOSYLLACTOSE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2013139344A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  3-O-Fucosyllactose is made by process which includes the hydrogenolysis of a new compound of the formula 1 wherein R1 and R2 are independently a group removable by hydrogenolysis, and R3 is a group removable by hydrogenolysis or H; or a hydrate or solvate thereof.

  3-O-富醣乳醣是通過包括對式1中的新化合物進行氫解的過程製備的，其中R1和R2獨立地是可通過氫解去除的基團，R3是可通過氫解或H去除的基團；或其水合物或溶劑合物。