benzyl 3-O-(3,4-di-O-benzoyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-2,6,2',6'-tetra-O-benzoyl-β-lactoside | 1454894-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3-O-(3,4-di-O-benzoyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-2,6,2',6'-tetra-O-benzoyl-β-lactoside
• CAS: 1454894-16-6
• 化学式: C₇₄H₆₈O₂₁
• 分子量: 1293.34
• InChiKey: FICYFQFKUQFZSD-MKDLTHRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  262.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-O-(3,4-di-O-benzoyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-2,6,2',6'-tetra-O-benzoyl-β-lactoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 2.5h， 以81%的产率得到benzyl 3-O-(2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-lactoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Trisaccharide 3-O-Fucosyllactose and Intermediates Thereof

  摘要：

  3-O-富醣基乳酸是由以下过程制备的，该过程包括对式1的新化合物进行氢解，其中R1和R2分别是可通过氢解去除的基团，而R3是可通过氢解或H去除的基团；或其水合物或溶剂合物。

  公开号：

  US20150065702A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-O-(3,4-di-O-benzoyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-3',4'-O-isopropylidene-2,6,2',6'-tetra-O-benzoyl-β-lactoside 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到benzyl 3-O-(3,4-di-O-benzoyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-2,6,2',6'-tetra-O-benzoyl-β-lactoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF THE TRISACCHARIDE 3-O-FUCOSYLLACTOSE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE DE TRISACCHARIDE DE TYPE 3-O-FUCOSYLLACTOSE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  3-O-富醣乳醣是通過包括對式1中的新化合物進行氫解的過程製備的，其中R1和R2獨立地是可通過氫解去除的基團，R3是可通過氫解或H去除的基團；或其水合物或溶劑合物。

  公开号：

  WO2013139344A1