O-(3,4,6-Tri-O-benzoyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose | 129750-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(3,4,6-Tri-O-benzoyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose
• CAS: 129750-20-5
• 化学式: C₆₁H₅₆N₄O₁₈
• 分子量: 1133.13
• InChiKey: CQIUEIRKSXDUOC-QVLFLKLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  279.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl chloride 、 O-(3,4,6-Tri-O-benzoyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose 生成 O-(3,4,6-Tri-O-benzoyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-<(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-O-(2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose 、 O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(3,4,6-tri-O-benzoyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)>-O-<(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-O-(2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhy...
  参考文献：
  名称：

  Verzweigten Nonasaccharid-sequenz der“二等分”合成糖蛋白

  摘要：

  一个高度分支的九糖，β-D-半乳糖-（1 ---- 4）-β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-α-D-Manp-（1 ---- 3）- [beta-D-Glcp-NAc-（1 ---- 4）-[beta-D-Galp-（1 ---- 4）-beta-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-alpha -D- Manp-（1 ---- 6）]-beta-D-Manp-（1 ---- 4）-D-GlcNAc，代表N型乳糖胺“对分”结构的碳水化合物链-糖蛋白通过嵌段合成方法合成。活化的三糖嵌段β-D-Galp-（1 ---- 4）-β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-D-Man首先与低反应性OH-3基团偶联，在第二步中，在适当保护的三糖嵌段内的中心β-D-甘露吡喃糖基残基的反应性OH-6基团β-D-GlcpNAc-（1 ---- 4）-β-D-Manp-（1 ---- 4）-D-GlcNAc。在这些耦合步骤中，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84187-y
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-3,6-di-O-allyl-2-O-benzyl-4-O-chloracetyl-α-D-mannopyranosid 在 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 Amberlite IR-120 (H+) 、 Iod 、 Silbersilikat 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 O-(3,4,6-Tri-O-benzoyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Verzweigten Nonasaccharid-sequenz der“二等分”合成糖蛋白

  摘要：

  一个高度分支的九糖，β-D-半乳糖-（1 ---- 4）-β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-α-D-Manp-（1 ---- 3）- [beta-D-Glcp-NAc-（1 ---- 4）-[beta-D-Galp-（1 ---- 4）-beta-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-alpha -D- Manp-（1 ---- 6）]-beta-D-Manp-（1 ---- 4）-D-GlcNAc，代表N型乳糖胺“对分”结构的碳水化合物链-糖蛋白通过嵌段合成方法合成。活化的三糖嵌段β-D-Galp-（1 ---- 4）-β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-D-Man首先与低反应性OH-3基团偶联，在第二步中，在适当保护的三糖嵌段内的中心β-D-甘露吡喃糖基残基的反应性OH-6基团β-D-GlcpNAc-（1 ---- 4）-β-D-Manp-（1 ---- 4）-D-GlcNAc。在这些耦合步骤中，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84187-y