2,7-Diiodo-1,1,1,2,3,3,4,4,6,6,7,7-dodecafluoroheptane | 180841-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2,7-Diiodo-1,1,1,2,3,3,4,4,6,6,7,7-dodecafluoroheptane
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3,4,4,6,6,7,7-Dodecafluoro-2,7-diiodoheptane
• CAS: 180841-87-6
• 化学式: C₇H₂F₁₂I₂
• 分子量: 567.883
• InChiKey: UUWNFTUFMVOWSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Diiodo-1,1,1,2,3,3,4,4,6,6,7,7-dodecafluoroheptane 在 锌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4,5,5,6,6,8,8,9,9-Nonafluoro-4-trifluoromethyl-dodeca-1,11-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de diènes téléchéliques à partir d' α,ω-diiodo-alcanes fluorés Partie II: Divinyls et diallyls présentant des motifs constitutifs tétrafluoroéthylène, fluorure de vinylidène et hexafluoropropène

  摘要：

  Synthesis of new fluorinated non-conjugated dienes containing tetrafluoroethylene, vinylidene fluoride (VDF) and/or hexafluoropropene from alpha,omega-diiodofluorinated cotelomers was carried out by two methods in two steps. Divinyl monomers were obtained by alpha,omega-bis ethylenation of these cotelomers followed by a bis-dehydroiodination in medium yields which were lower when the cotelomers contained the VDF base unit. Diallylic olefins were produced by addition of these alpha,omega-diiodofluoroalkanes to allyl acetate followed by a 'deiodoacetatization' in high yields. Each telechelic diene was carefully characterized by H-1 and F-19 NMR.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03493-8
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 1,4-Diiodo-1,1,2,2,4,4-hexafluorobutane 反应 60.0h， 以55%的产率得到2,7-Diiodo-1,1,1,2,3,3,4,4,6,6,7,7-dodecafluoroheptane
  参考文献：
  名称：

  六氟丙烯与不对称卤代远螯螯合剂发生意外端粒化

  摘要：

  合成新的氟化α，ω-二碘代端粒I（TFE）x（VDF）y（HFP）z I （A），其中TFE，VDF和HFP分别代表四氟乙烯，偏二氟乙烯和六氟丙烯用VDF低聚物I（TFE）x（VDF）y I作为转移剂对HFP进行热端聚。当x = y = 1时，化合物A的产率为55％，而当x = 1和y = 2时，几乎没有反应发生。有趣的是，HFP与IC 2 F 4 CH 2 CF 2 ·选择性反应，而不与ICF反应2 CH 2 CF 2 CF 2 ·，而从IC 4 F 8 CH 2 CF 2 I，可以在两个端基上引入HFP，但是产生的I（TFE）2（VDF）（HFP）I的量更高。将HFP的反应性与VDF的反应性与氟化的α，ω-二碘化的端基发生了反应，并将其表明端基中末端CI键的环境会影响反应的方向。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03436-7