替卡格雷中间体1-2 | 220329-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 替卡格雷中间体1-2
• 英文名称: [3aR-(3aa,4a,6a,6aa)]-6-Amino-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol, hydrochloride
• 英文别名: [3aR-(3aα,4α,6α,6aα)]-6-Amino-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol, hydrochloride；[3aR-(3aα,4α,6α,6aα)]-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol, hydrochloride；(3aR,4S,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol hydrochloride；(3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol;hydrochloride
• CAS: 220329-21-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 209.673
• InChiKey: SSDFIAWVPNQCFV-BZUDZRPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶 、 替卡格雷中间体1-2 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3aR,4S,6R,6aS)-6-[[6-氯-5-硝基-2-(丙硫基)-4-嘧啶基]氨基]四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二恶茂-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Triazolo(4,5-d)pyrimidine compounds

  摘要：

  Triazolo[4,5-d]嘧啶化合物，它们作为药物的用途，含有它们的组合物以及它们的制备方法。本发明的化合物具有以下式(I)： 其中R、X和R1至R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06525060B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 以 盐酸 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 替卡格雷中间体1-2
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines as P2T receptor antagonists

  摘要：

  具有以下立体化学的式化合物 其中R、R1、R2、R3和R4如规范中所定义。这些化合物可用作P2T受体拮抗剂。

  公开号：

  US06251910B1

文献信息

• Triazolo [4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments,
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06156756A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  The invention provides new triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明提供了新的三唑并[4,5-d]嘧啶化合物，它们作为药物的用途，含有它们的组合物以及它们的制备方法。
• Crystalline and amorphous form of a triazolo(4,5-d)pyrimidine compound
  申请人：——

  公开号：US20030181469A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The invention provides new forms of a chemical compound of formula (I). The invention relates to forms fo a chemical compound (I), in particular to crystalline and amorphous forms, more particularly four crystalline forms and an amorphous form. The invention further relates to processes for the preparation of such forms, to pharmaceutical compositions comprising the compound in crystalline and/or amorphous form and to therapeutic use of such forms. 1

  该发明提供了化学式（I）的化合物的新形式。该发明涉及化学式（I）的形式，特别是晶体和非晶形式，更具体地说是四种晶体形式和一种非晶形式。该发明还涉及制备这些形式的过程，包括该化合物的晶体和/或非晶形式的药物组合物以及这些形式的治疗用途。1
• Process for Preparing Cyclopentylamine Derivatives and Intermediates Thereof
  申请人：Khile Anil Shahaji

  公开号：US20140206867A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed herein is an improved process for the preparation of substituted cyclopentanamine derivatives, which are useful intermediates in the preparation of triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds. Particularly described is an improved, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of a ticagrelor intermediate, [3aR-(3aα,4α,6α,6aα]-2-[[6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-yl]oxy]-ethanol, alternatively named, 2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]-dioxol-4-yl]oxy]-1-ethanol.

  本文披露了一种改进的制备取代环戊胺衍生物的工艺，这些衍生物是制备三唑并[4,5-d]嘧啶化合物的有用中间体。特别描述了一种改进的、商业上可行的和工业上有利的工艺，用于制备替格瑞洛的中间体，[3aR-(3aα,4α,6α,6aα]-2-[[6-氨基-2,2-二甲基四氢-4H-环戊-1,3-二氧杂环-4-基]氧基]-乙醇，又名2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-氨基-2,2-二甲基四氢-3aH-环戊[d][1,3]-二氧杂环-4-基]氧基]-1-乙醇。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING CYCLOPENTYLAMINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CYCLOPENTANAMINE ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：ACTAVIS GROUP PTC EHF

  公开号：WO2012172426A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed herein is an improved process for the preparation of substituted cyclopentanamine derivatives, which are useful intermediates in the preparation of triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds. Particularly described is an improved, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of a ticagrelor intermediate, [3aR-(3aα,4α,6α,6aα]-2-[[6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4- yl]oxy]-ethanol, alternatively named, 2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydro- 3aH-cyclopenta[d] [1,3] -dioxol-4-yl]oxy] -1-ethanol.

  本文披露了一种改进的取代环戊胺衍生物制备工艺，这些衍生物是制备三唑并[4,5-d]嘧啶化合物的有用中间体。特别描述了一种改进的、商业可行的和工业优势的工艺，用于制备替卡格雷尔中间体，[3aR-(3aα,4α,6α,6aα]-2-[[6-氨基-2,2-二甲基四氢-4H-环戊-1,3-二氧杂环-4-基]氧基]-乙醇，又名2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-氨基-2,2-二甲基四氢-3aH-环戊[d][1,3]-二氧杂环-4-基]氧基]-1-乙醇。
• IMPROVED PROCESS FOR PREPARING CYCLOPENTYLAMINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Actavis Group Ptc Ehf

  公开号：EP2721018A1

  公开（公告）日：2014-04-23