(1R,3R,4S)-(p-ethoxyphenylamino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 1392477-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R,4S)-(p-ethoxyphenylamino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1r,3r,4s)-(p-Ethoxyphenylamino)-1,7,7trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one；(1R,3R,4S)-3-(4-ethoxyanilino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 1392477-45-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: CDTFHFZNXWSYBA-RKVPGOIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1R,3R,4S)-(p-ethoxyphenylamino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.16h， 以93%的产率得到4,4-dimethyl-6'-ethoxy-1'-{(1R,3R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-3-yl}-2',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-quinoline]-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of 3-aminocamphor and 3-aminoisoborneol derivatives with cyclic β-diketones and formaldehyde. Synthesis of optically active 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives with terpene substituents

  摘要：

  通过将二甲基酮或梅尔杜姆酸与甲醛和(1S,3R,4S)-1,7,7-三甲基-3-(芳基氨基)双环[2.2.1]heptan-2-one or (1S,2S,3R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-(arylamino)bicyclo[2.2.1]heptan2-ol.

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0261-x
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-3-(4-ethoxy-phenylimino)-bornan-2-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1R,3R,4S)-(p-ethoxyphenylamino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of 3-aminocamphor and 3-aminoisoborneol derivatives with cyclic β-diketones and formaldehyde. Synthesis of optically active 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives with terpene substituents

  摘要：

  通过将二甲基酮或梅尔杜姆酸与甲醛和(1S,3R,4S)-1,7,7-三甲基-3-(芳基氨基)双环[2.2.1]heptan-2-one or (1S,2S,3R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-(arylamino)bicyclo[2.2.1]heptan2-ol.

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0261-x