(4E,14E,16E)-(6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-10-(1-ethoxy-ethoxy)-12,12-bis-ethylsulfanyl-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),4,14,16,19,21-hexaen-3-one | 86116-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4E,14E,16E)-(6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-10-(1-ethoxy-ethoxy)-12,12-bis-ethylsulfanyl-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),4,14,16,19,21-hexaen-3-one
• CAS: 86116-98-5
• 化学式: C₃₅H₅₂ClNO₆S₂
• 分子量: 682.386
• InChiKey: FRKFQZJBUGNGTO-KZSPALPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  69.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,14E,16E)-(6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-10-(1-ethoxy-ethoxy)-12,12-bis-ethylsulfanyl-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),4,14,16,19,21-hexaen-3-one 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(4E,14E,16E)-(6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-10-hydroxy-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),4,14,16,19,21-hexaene-3,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-maysine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a027
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氯化铵 、 tert-butoxymagnesium bromide 、 sodium hydride 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 (4E,14E,16E)-(6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-10-(1-ethoxy-ethoxy)-12,12-bis-ethylsulfanyl-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),4,14,16,19,21-hexaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-maysine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a027