4,6-二氯-2-(三氟甲基)喹啉 | 18706-33-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二氯-2-(三氟甲基)喹啉
• 中文别名: 2-三氟甲基-4,6-二氯喹啉
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 18706-33-7
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂F₃N
• 分子量: 266.05
• InChiKey: HYBXFYJUELGZOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-(三氟甲基)喹啉 在 铂 作用下， 以to give 6-chloro-2-trifluoromethyltetrahydroquinoline的产率得到Quinoline, 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2-(trifluoromethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzo[ij]quinolinzine-2-carboxylic acids and derivatives

  摘要：

  本文介绍了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼、酯、酰胺和盐，其中间体及其制备方法；这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US03985882A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 4,6-二氯-2-(三氟甲基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X2 AND RELATED PRODUCTS AND THEIR USE
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X2 DE LA PROTÉINE G LIÉE AU MAS ET PRODUITS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了调节MRGPRX2或MRGPRX2同源物的方法，或更具体地治疗MRGPRX2或MRGPRX2同源物依赖性疾病的方法，通过向需要的受体中注射具有结构（I）的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、水合物、溶剂化物或同位素的有效剂量，其中W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Rx的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及这些化合物本身。

  公开号：

  WO2022087083A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X2 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X2 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ESCIENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022067094A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Methods are provided for modulating MRGPR X2 generally, or for treating a MRGPR X2 or a MRGPR X2 ortholog dependent condition, more specifically, by contacting the MRGPR X2 or the MRGPR X2 ortholog by administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having structure (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, hydrate, solvate or isotope thereof, wherein W, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6and Rxare as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as the compounds themselves, are also provided.

  提供了一种调节MRGPR X2的方法，或者用于治疗依赖于MRGPR X2或MRGPR X2同源物的情况的方法，更具体地，通过向需要的受试者分别给予具有结构（I）的化合物的有效量来接触MRGPR X2或MRGPR X2同源物：（I）或其药用可接受的盐、异构体、水合物、溶剂合物或同位素，其中W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Rx如本文所定义。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物本身。
• Proline derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Kitajima Hiroshi

  公开号：US20050245538A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗效果的化合物，其作用是通过DPP-IV的抑制作用，并且作为药物产品具有令人满意的效果。本发明人发现，在丙氨酸的γ位上引入取代基的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。
• N-methylene malonate of tetrahydroquinoline and derivatives thereof
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US03969463A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.

  本文描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼衍生物、酯、酰胺和盐，中间体以及它们的制备方法。这些化合物具有抗微生物活性。
• Substituted benzo(ij)quinolizine-2-carboxylic acids and derivatives
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04001243A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.

  本文描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼、酯、酰胺和盐，其中间体以及其制备方法；这些化合物作为抗微生物剂具有活性。
• Proline derivatives and the use thereof as drugs
  申请人：——

  公开号：US20040106655A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the &ggr;-position of proline represented by the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗作用的化合物，由于DPP-IV抑制作用而具有满意的药物产品。本发明人发现，具有引入取代基的脯氨酸γ-位置的衍生物，其化学式为(I)1，其中每个符号如规范中所定义，具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。