Acetic acid (E)-(S)-7-hydroxy-4,5-dimethyl-8-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-oct-4-enyl ester | 408357-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (E)-(S)-7-hydroxy-4,5-dimethyl-8-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-oct-4-enyl ester
• CAS: 408357-94-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O₅
• 分子量: 300.395
• InChiKey: RSZNBAHEJCZEIM-LHNRBYRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(S)-7-hydroxy-4,5-dimethyl-8-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-oct-4-enyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 (+)-(2S,8aS)-(camphorylsulfonyl)oxaziridine 、 叔丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E,6E,9S)-1,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,6,7-trimethyl-10-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)deca-2,6-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of crassostreaxanthin B

  摘要：

  首次全面合成crassostreaxanthin B 1是通过使用路易斯酸对环氧化物3a,b进行立体选择性重排所制备的四取代烯烃化合物5完成的。

  DOI：

  10.1039/a901116a
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]ethanol 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四氯化锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 Acetic acid (E)-(S)-7-hydroxy-4,5-dimethyl-8-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-oct-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of crassostreaxanthin B

  摘要：

  首次全面合成crassostreaxanthin B 1是通过使用路易斯酸对环氧化物3a,b进行立体选择性重排所制备的四取代烯烃化合物5完成的。

  DOI：

  10.1039/a901116a

文献信息

• Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345
  作者：Tode、Yamano、Ito

  DOI：——

  日期：——