4,6-二氯-5-(2-氯-5-甲氧基-苯氧基)-嘧啶 | 150727-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,6-二氯-5-(2-氯-5-甲氧基-苯氧基)-嘧啶
• 英文名称: 4,6-dichloro-5-(2-chloro-5-methoxy-phenoxy)-pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-5-(2-chloro-5-methoxyphenoxy)pyrimidine
• CAS: 150727-65-4
• 化学式: C₁₁H₇Cl₃N₂O₂
• 分子量: 305.548
• InChiKey: RYTRWDVNPIYXCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-5-(2-氯-5-甲氧基-苯氧基)-嘧啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 118.17h， 生成 2-[5-(2-Chloro-5-methoxyphenoxy)-6-(propylsulfamoylamino)pyrimidin-4-yl]oxyethanol
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - [5-（4-溴苯基）-6- [2 - [（5-溴-2-嘧啶基）氧基]乙氧基] -4-嘧啶基] - ñ '-propylsulfamide（美西特田），一种口服活性，强效双重内皮素受体拮抗剂

  摘要：

  从波生坦（1）的结构开始，我们着手于一项药物化学程序，旨在鉴定具有高口服功效的新型有效的双重内皮素受体拮抗剂。这导致发现了一系列新的烷基磺酰胺取代的嘧啶。其中，化合物17（macitentan，ACT-064992）引起了人们的特别关注，因为它是对ET B受体具有显着亲和力的ET A的有效抑制剂，并且在高血压Dahl盐敏感性大鼠中显示出优异的药代动力学特性和高体内功效。化合物17成功完成了一项肺动脉高压的长期III期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm3009103
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-5-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4,6-diol 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,6-二氯-5-(2-氯-5-甲氧基-苯氧基)-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - [5-（4-溴苯基）-6- [2 - [（5-溴-2-嘧啶基）氧基]乙氧基] -4-嘧啶基] - ñ '-propylsulfamide（美西特田），一种口服活性，强效双重内皮素受体拮抗剂

  摘要：

  从波生坦（1）的结构开始，我们着手于一项药物化学程序，旨在鉴定具有高口服功效的新型有效的双重内皮素受体拮抗剂。这导致发现了一系列新的烷基磺酰胺取代的嘧啶。其中，化合物17（macitentan，ACT-064992）引起了人们的特别关注，因为它是对ET B受体具有显着亲和力的ET A的有效抑制剂，并且在高血压Dahl盐敏感性大鼠中显示出优异的药代动力学特性和高体内功效。化合物17成功完成了一项肺动脉高压的长期III期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm3009103

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-SULFAMIDES AND THEIR USE AS ENDOTHELIAN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PYRIMIDINE-SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004050640A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to novel sulfamic acid amides of General Formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists. [ADD FORMULA]

  该发明涉及一种新型的磺胺酸酰胺，其一般化学式为（I），并且其作为药物成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• Sulphonamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05837708A1

  公开（公告）日：1998-11-17

  Compounds of the formula ##STR1## wherein the variables are hereinbelow defined. The compounds of formula I are inhibitors for endothelin receptors. They can be used for the treatment of disorders which are associated with endothelin activities, especially circulatory disorders such as hypertension, ischaemia, vasospasms and angina pectoris.

  式子为##STR1##的化合物，其中变量如下所定义。公式I的化合物是内皮素受体抑制剂。它们可用于治疗与内皮素活动有关的疾病，特别是循环系统疾病，如高血压，缺血，血管痉挛和心绞痛。
• Novel sulfamides and their use as endothelin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040077670A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention relates to novel sulfamides and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的应用。该发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，以及它们作为内皮素受体拮抗剂的应用。
• [EN] NOVEL SULFAMIDES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2002053557A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The invention relates to novel sulfamides of general formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型一般式（I）的磺胺类化合物，以及它们在制备药物组合物的活性成分中的应用。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• Novel sulfamides
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20060178365A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The invention relates to novel sulfamides and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括合成这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。