methyl 3-butyl-6-formylazulene-1-carboxylate | 161330-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: methyl 3-butyl-6-formylazulene-1-carboxylate
• CAS: 161330-14-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: XEBYWIPPFHHOSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-butyl-6-formylazulene-1-carboxylate 在 磷酸 、 氧气 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.34h， 生成 methyl 1-butylazulene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Simple and Selective Oxidation of 6-Alkylazulene Derivatives

  摘要：

  描述了在薁环 1 位具有吸电子取代基的 6-烷基薁衍生物的简单和区域选择性氧化。分子氧的氧化在乙酸钾 (KOAc) 或氢氧化四丁基铵 (Bu4NOH) 等碱存在下顺利进行，并且似乎是通过甘菊环衍生物的烯醇化进行的。 6-异丙基薁衍生物的氧化得到叔醇，该叔醇很容易转化为伯醇。 6-甲基薁衍生物的氧化提供了薁-6-羧酸酯衍生物，但通过氧化6-甲基薁-1-甲酸甲酯而获得的二甲基薁-1,6-二羧酸酯被发现在6-位被选择性还原。硼氢化钠（NaBH4）的位置。相比之下，1,6-二甲酸二甲酯与无水磷酸（100%PA）在1位选择性地进行脱甲氧基羰基化，得到6-甲酸甲酯。通过氧化 6-烷基甘菊环得到的那些化合物是进一步修饰甘菊环 6 位侧链的有用的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25706
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-butyl-6-methylazulene-1-carboxylate 在 氧气 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以4%的产率得到methyl 3-butyl-6-formylazulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Simple and Selective Oxidation of 6-Alkylazulene Derivatives

  摘要：

  描述了在薁环 1 位具有吸电子取代基的 6-烷基薁衍生物的简单和区域选择性氧化。分子氧的氧化在乙酸钾 (KOAc) 或氢氧化四丁基铵 (Bu4NOH) 等碱存在下顺利进行，并且似乎是通过甘菊环衍生物的烯醇化进行的。 6-异丙基薁衍生物的氧化得到叔醇，该叔醇很容易转化为伯醇。 6-甲基薁衍生物的氧化提供了薁-6-羧酸酯衍生物，但通过氧化6-甲基薁-1-甲酸甲酯而获得的二甲基薁-1,6-二羧酸酯被发现在6-位被选择性还原。硼氢化钠（NaBH4）的位置。相比之下，1,6-二甲酸二甲酯与无水磷酸（100%PA）在1位选择性地进行脱甲氧基羰基化，得到6-甲酸甲酯。通过氧化 6-烷基甘菊环得到的那些化合物是进一步修饰甘菊环 6 位侧链的有用的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25706