(1R,2S,3S,4R)-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-[((methoxymethyl)oxy)methyl]-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-(phenylseleno)cyclopentane | 85390-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4R)-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-[((methoxymethyl)oxy)methyl]-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-(phenylseleno)cyclopentane
• 英文别名: (1R,2S,3S,4R)-2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-<((methoxymethyl)oxy)methyl>-1-<(methoxycarbonyl)amino>-4-(phenylseleno)cyclopentane
• CAS: 85390-41-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆Se
• 分子量: 444.386
• InChiKey: BLTXHYHZOZFANG-PASDCYSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R)-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-[((methoxymethyl)oxy)methyl]-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-(phenylseleno)cyclopentane 在 sodium hydroxide 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (1R,2S,3R)-4-<(methoxymethyl)oxymethyl>-2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-cyclopenten-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2S,3R,4R)-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-formyl-cyclopentane-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 silver trifluoroacetate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1R,2S,3S,4R)-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-[((methoxymethyl)oxy)methyl]-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-(phenylseleno)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050