Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(S)-4-((3aR,7aR)-6-methyl-3-methylene-2-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-5-yl)-pentyloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 73971-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(S)-4-((3aR,7aR)-6-methyl-3-methylene-2-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-5-yl)-pentyloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(4S)-4-[(3aR,7aR)-6-methyl-3-methylidene-2-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-5-yl]pentoxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 73971-70-7
• 化学式: C₂₉H₄₀O₁₂
• 分子量: 580.629
• InChiKey: NIIMRTVXYYDTEX-UGAGLCRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(4S)-4-[(3aR,7aR)-6-methyl-3-methylidene-2-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-5-yl]pentoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.18 g的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(S)-4-((3aR,7aR)-6-methyl-3-methylene-2-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-5-yl)-pentyloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycosidic disecoeudesmanolides and other secosesquiterpene lactones from Picradeniopsis species. X-ray analysis of bahia I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a005