(6R,9R,10R,11R,12S)-10-Nitro-1,4,7-trioxa-spiro[5.6]dodecane-9,11,12-triol | 114103-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6R,9R,10R,11R,12S)-10-Nitro-1,4,7-trioxa-spiro[5.6]dodecane-9,11,12-triol
• CAS: 114103-18-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₈
• 分子量: 265.22
• InChiKey: IBJMJZCKUNFOBX-JTPBWFLFSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  131.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (6R,9R,10R,11R,12S)-10-Nitro-1,4,7-trioxa-spiro[5.6]dodecane-9,11,12-triol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 Acetic acid (6R,9R,10R,11R,12S)-9,11-diacetoxy-10-nitro-1,4,7-trioxa-spiro[5.6]dodec-12-yl ester
  参考文献：
  名称：

  从d-果糖对映体特异性合成（R）-1,4,7-三氧杂螺[5.5]十一烷

  摘要：

  摘要1,2-O-乙烯-β-d-果糖吡喃糖的高碘酸氧化和二硝基甲烷与硝基甲烷的闭环反应提供了四种4-脱氧-1,2-O-乙烯-4-硝基己-2-葡萄糖的混合物具有α-1-木糖基，β-d-阿拉伯糖，α-l-lyxo和β-d-核糖基构型，以及由起始原料不完全氧化的产物产生的两个庚糖。当硝基甲烷过量于用于环化反应的碱时，α-1-木糖己糖是主要产物，但是当用过量的甲醇钠处理时，它可以基本上异构化为β-d-核糖异构体。乙酰化α-1-木基-己基吡喃糖，然后还原性消除乙酰氧基，得到（6 R，10 R）-和（6 R，10 S）-10-nitro-1大约1：1的混合物，4,7-三氧杂螺[5.5]十一烷。（6 R，10 S）异构体的酸催化差向异构化得到（6 S，10 S）异构体。在pH 7下用高锰酸盐氧化（6 R，10 R）或（6 R，10 S）异构体可得到十一。用硼氢化钠将其还原，主要得到（6 R，10 S）-1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80142-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基β-D-果吡喃糖苷 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 (6R,9R,10R,11R,12S)-10-Nitro-1,4,7-trioxa-spiro[5.6]dodecane-9,11,12-triol
  参考文献：
  名称：

  从d-果糖对映体特异性合成（R）-1,4,7-三氧杂螺[5.5]十一烷

  摘要：

  摘要1,2-O-乙烯-β-d-果糖吡喃糖的高碘酸氧化和二硝基甲烷与硝基甲烷的闭环反应提供了四种4-脱氧-1,2-O-乙烯-4-硝基己-2-葡萄糖的混合物具有α-1-木糖基，β-d-阿拉伯糖，α-l-lyxo和β-d-核糖基构型，以及由起始原料不完全氧化的产物产生的两个庚糖。当硝基甲烷过量于用于环化反应的碱时，α-1-木糖己糖是主要产物，但是当用过量的甲醇钠处理时，它可以基本上异构化为β-d-核糖异构体。乙酰化α-1-木基-己基吡喃糖，然后还原性消除乙酰氧基，得到（6 R，10 R）-和（6 R，10 S）-10-nitro-1大约1：1的混合物，4,7-三氧杂螺[5.5]十一烷。（6 R，10 S）异构体的酸催化差向异构化得到（6 S，10 S）异构体。在pH 7下用高锰酸盐氧化（6 R，10 R）或（6 R，10 S）异构体可得到十一。用硼氢化钠将其还原，主要得到（6 R，10 S）-1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80142-8