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2-(p-Hydroxyphenyl)-pyrazolo<1,5-a>pyridin | 36751-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(p-Hydroxyphenyl)-pyrazolo<1,5-a>pyridin
英文别名
4-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl-phenol;4-Pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-ylphenol
2-(p-Hydroxyphenyl)-pyrazolo<1,5-a>pyridin化学式
CAS
36751-49-2
化学式
C13H10N2O
mdl
——
分子量
210.235
InChiKey
MWDCFVSJBAHEPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-氯丙基)哌啶2-(p-Hydroxyphenyl)-pyrazolo<1,5-a>pyridinsodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以42%的产率得到2-[4-(3-Piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-pyrazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    非咪唑杂环组胺H3受体拮抗剂。
    摘要:
    围绕咪唑并吡啶组胺H(3)拮抗剂前导的SAR的继续探索导致了几个相关系列的杂环组胺H(3)拮抗剂的发现。现在描述吲哚嗪,吲哚和吡唑并吡啶基化合物的合成和SAR。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00299-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以80%的产率得到2-(p-Hydroxyphenyl)-pyrazolo<1,5-a>pyridin
    参考文献:
    名称:
    非咪唑杂环组胺H3受体拮抗剂。
    摘要:
    围绕咪唑并吡啶组胺H(3)拮抗剂前导的SAR的继续探索导致了几个相关系列的杂环组胺H(3)拮抗剂的发现。现在描述吲哚嗪,吲哚和吡唑并吡啶基化合物的合成和SAR。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00299-3
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