1,4,4-trimethylcyclohexanecarboxylic acid | 1468421-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,4,4-trimethylcyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1,4,4-Trimethylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1468421-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: XGGZKBKOKROZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4-trimethylcyclohexanecarboxylic acid 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 C₂₂H₃₈NiO₄*(x)H₂O 、 zinc dibromide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 1-methoxy-4-(1,4,4-trimethylcyclohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化叔羧酸和（杂）芳基锌试剂交叉偶联形成四元中心。

  摘要：

  这项工作弥补了脂肪族氧化还原活性酯与芳基锌试剂交叉偶联的空白。以前仅限于一级、二级和专门的三级中心，现已设计出一种新协议，可以使用镍催化耦合一般三级系统。这种操作简单的方法的范围很广，它可用于简化带有四级中心的医学相关基序的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201814524

文献信息

• [EN] ACYLAMINO-SUBSTITUTED CYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES ACYLAMINO-SUBSTITUÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011053948A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein A, Y, Z, R20 to R22 and R50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有索引中指示的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。具体来说，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也被称为LPA1受体，对于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病是有用的。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：Aubart M. Kelly

  公开号：US20060160802A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和其使用的新方法。
• 3-CARBAMOYL-2-PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：ISHIZUKA Natsuki

  公开号：US20120208813A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds having an agonistic activity to the cannabinoid receptor, which is represented by the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and G are defined as herein, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and pharmaceutical compositions, atopic dermatitis treating agents, and anti-pruritus agents, especially anti-pruritus agents for oral used and for external application, which each contains the said compound as an active ingredient.

  本发明提供了具有激动大麻素受体的活性的化合物，该受体由公式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4和G如本文所定义，其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备该化合物为活性成分的药物组合物、治疗特应性皮炎的药剂和抗瘙痒剂，尤其是用于口服和外用的抗瘙痒剂。
• 3-CARBAMOYL-2-PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1806342B1

  公开（公告）日：2013-04-17
• US7332485B2
  申请人：——

  公开号：US7332485B2

  公开（公告）日：2008-02-19