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(5R,8S,9R,10S)-8,9,10-trihydroxy-1,6-dioxaspiro<4,5>decane | 159455-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,8S,9R,10S)-8,9,10-trihydroxy-1,6-dioxaspiro<4,5>decane
英文别名
(5R,8S,9R,10S)-1,6-dioxaspiro[4.5]decane-8,9,10-triol
(5R,8S,9R,10S)-8,9,10-trihydroxy-1,6-dioxaspiro<4,5>decane化学式
CAS
159455-07-9
化学式
C8H14O5
mdl
——
分子量
190.196
InChiKey
CBGAYTSUEXAKJD-FKSUSPILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐(5R,8S,9R,10S)-8,9,10-trihydroxy-1,6-dioxaspiro<4,5>decane吡啶 作用下, 以60%的产率得到(5R,8S,9R,10S)-8,9,10-tri-O-acetyl-1,6-dioxaspiro<4,5>decane
    参考文献:
    名称:
    由L-山梨糖合成旋光硫氰酸盐
    摘要:
    摘要由2,3:4,6-二-O-异亚丙基-α-l-合成(2 S,5 RS)-2-乙基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷(查尔克兰)(1)通过维蒂希和科里方法分别通过碳链在C-1和C-6上的延伸,山梨糖醛酸(2)的制备,通过Barton方法实现了适当保护的衍生物的螺缩醛化和在C-3,4处的脱氧。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84020-2
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-((3aS,3bR,7aS,8aS)-2,2,5,5-Tetramethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[3,2-d][1,3]dioxin-8a-yl)-acrylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 11.0h, 生成 (5R,8S,9R,10S)-8,9,10-trihydroxy-1,6-dioxaspiro<4,5>decane
    参考文献:
    名称:
    由L-山梨糖合成旋光硫氰酸盐
    摘要:
    摘要由2,3:4,6-二-O-异亚丙基-α-l-合成(2 S,5 RS)-2-乙基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷(查尔克兰)(1)通过维蒂希和科里方法分别通过碳链在C-1和C-6上的延伸,山梨糖醛酸(2)的制备,通过Barton方法实现了适当保护的衍生物的螺缩醛化和在C-3,4处的脱氧。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84020-2
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