3-四聚丙烯基二氢-2,5-呋喃二酮 | 215543-92-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-四聚丙烯基二氢-2,5-呋喃二酮
• 中文别名: 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸
• 英文名称: 3-(4-methyl-2-{[(3Z)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl}-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[4-methyl-2-[(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 215543-92-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.32
• InChiKey: JNDVEAXZWJIOKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >222°C (dec.)
• 沸点：
  592.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶10mg/mL（澄清溶液）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性

SU5402是一种有效的多靶点受体激酶抑制剂，对VEGFR2，FGFR1，和PDGF-Rβ的IC50分别为20 nM，30 nM，和510 nM。

靶点

Target	Value
VEGFR2 (Cell-free assay)	20 nM
FGFR1 (Cell-free assay)	30 nM
PDGFRβ (Cell-free assay)	510 nM

体外研究

SU5402抑制VEGF-，FGF-，PDGF-依赖性细胞增殖，IC50分别为0.05 μM，2.80μM，28.4 μM。在HUVECs中，SU5416以计量依赖的方式选择性抑制VEGF-驱动有丝分裂发生，IC50为0.04 μM。在鼻咽上皮细胞中，SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解，细胞转化，细胞迁移，和侵袭。在小鼠C3H10T1/2细胞中，SU 5402减少FGF23对细胞分化的影响。

体内研究

在小鼠中，SU5416 (25 mg/kg, i.p.)通过抑制与肿瘤生长相关的血管生成过程，抑制一组癌细胞系的皮下生长。