((1R,2S,3R,4R)-1-Ethyl-3,4-dihydroxy-1,2-diphenyl-pentyl)-carbamic acid benzyl ester | 753012-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ((1R,2S,3R,4R)-1-Ethyl-3,4-dihydroxy-1,2-diphenyl-pentyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 753012-92-9
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₄
• 分子量: 433.547
• InChiKey: FWSWNHQBGYPYMQ-WKZBSMIHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S,3R,4R)-1-Ethyl-3,4-dihydroxy-1,2-diphenyl-pentyl)-carbamic acid benzyl ester 在 sodium periodate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((1R,2S)-1-Ethyl-3-oxo-1,2-diphenyl-propyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  双取代β-氨基酸的合成及结构特征

  摘要：

  概述了包含芳基、烷基和杂芳基取代基的七种新 β-氨基酸的合成。该合成策略采用高度官能化的手性异恶唑啉作为关键中间体，能够制备这些具有挑战性的目标的单一立体异构体。还报告了两个空间位阻目标的固态表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829051
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-ethyl-3,4-diphenyl-isoxazolidine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ((1R,2S,3R,4R)-1-Ethyl-3,4-dihydroxy-1,2-diphenyl-pentyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  双取代β-氨基酸的合成及结构特征

  摘要：

  概述了包含芳基、烷基和杂芳基取代基的七种新 β-氨基酸的合成。该合成策略采用高度官能化的手性异恶唑啉作为关键中间体，能够制备这些具有挑战性的目标的单一立体异构体。还报告了两个空间位阻目标的固态表征。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829051