(1R,2S)-2-Hydroxymethyl-3,3-dimethyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester | 81491-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-Hydroxymethyl-3,3-dimethyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 81491-55-6
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: WJZQRVWCADRQGF-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-Hydroxymethyl-3,3-dimethyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester 在 咪唑 、 sodium periodate 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (E)-1α,7,8,11,12,13β,14,15-Octahydro-3,10,14,14-tetramethyl-4,5-benzo-3-aza-6-thia-2H-bicyclo<11.2.0>pentadecen-2-one 6-Oxide
  参考文献：
  名称：

  Medium-ring ketone synthesis. Total syntheses of (.+-.)-isocaryophyllene and (.+-.)-caryophyllene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a006
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-Formyl-3,3-dimethyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester 在 tetramethylammonium hydride 作用下， 生成 (1R,2S)-2-Hydroxymethyl-3,3-dimethyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Medium-ring ketone synthesis. Total syntheses of (.+-.)-isocaryophyllene and (.+-.)-caryophyllene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a006