4,6-二甲基间苯二甲酸 | 2790-09-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲基间苯二甲酸
• 英文名称: 4,6-dimethylisophthalic acid
• 英文别名: 4,6-Dimethylbenzol-1,3-dicarbonsaeure；4,6-dimethyl-isophthalic acid；4,6-Dimethyl-isophthalsaeure；2.4-Dimethyl-benzol-dicarbonsaeure-(1.5)；4,6-dimethyl-1,3-benzenedicarboxylic acid；2,4-Dimethyl-isophthalsaeure；4,6-dimethylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 2790-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD00230851
• 分子量: 194.187
• InChiKey: HAYIPGIFANTODX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  298°C(lit.)
• 沸点：
  290.62°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2534 (rough estimate)
• 溶解度：
  微溶于在甲醇中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

4,6-二甲基间苯二甲酸

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,6-Dimethylisophthalic Acid
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,6-二甲基间苯二甲酸
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 2790-09-2
分子式： C10H10O4
4,6-二甲基间苯二甲酸

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
4,6-二甲基间苯二甲酸

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模块 9. 理化特性
熔点：
298°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4,6-二甲基间苯二甲酸

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基间苯二甲酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 4,6-dimethyl-5-nitroisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  de Diesbach; Chardonners, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dicyano-4,6-dimethylbenzene 在 硫酸 作用下， 生成 4,6-二甲基间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  de Diesbach, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new NCN pincer ruthenium complex and its catalytic activity for enantioselective hydrogenation of ketones
  作者：Jun-ichi Ito、Satoshi Ujiie、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1039/b800387d

  日期：——

  New bis(oxazolinyl)phenyl–ruthenium(II) complexes, which were synthesized by C–H bond activation with RuCl3·3H2O in zinc powder and 1,5-cyclooctadine followed by ligand exchange reaction with sodium acetylacetonate or acetylacetone, exhibited enantioselective hydrogenation of ketones in up to 90% ee.

  新合成的双（恶唑啉基）苯基-钌（II）配合物，通过使用三水合三氯化钌与锌粉和1,5-环辛二烯进行C-H键活化，随后与乙酰丙酮酸钠或乙酰丙酮进行配体交换反应制得，在酮的对映选择性氢化中表现出色，最高可达90%的ee值。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Chiral Bis(oxazolinyl)phenyl RuII Catalysts for Highly Enantioselective Cyclopropanation
  作者：Jun-ichi Ito、Satoshi Ujiie、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/chem.200903514

  日期：——

  derivatives were achieved in the cyclopropanation of alkenes with tert‐butyl α‐diazoacetate by using 0.5 mol % of a mononuclear chiral ruthenium aqua complex containing the chiral bis(oxazolinyl)phenyl ligand, which was obtained via CH activation by RuCl3⋅3 H2O in the presence of Mg and cyclooctadiene (cod). Intramolecular cyclopropanation reactions using the new Ru complex also proceed with high

  通过使用0.5 mol％的含有手性双（恶唑啉基）苯基的单核手性钌水合络合物，在用α-重氮乙酸叔丁酯对烯烃进行环丙烷化反应中，实现了反式-环丙烷衍生物的良好至优异的对映选择性（高达99％ee）配体，其通过C中得到通过的RuClħ活化3 ħ⋅3 2 ö在Mg和环辛二烯（COD）的存在。使用新型Ru配合物的分子内环丙烷化反应也以高收率和优异的对映选择性进行。
• Efficient Preparation of New Rhodium- and Iridium-[Bis(oxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl] Complexes by CH Bond Activation: Applications in Asymmetric Synthesis
  作者：Jun-ichi Ito、Takushi Shiomi、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/adsc.200606049

  日期：2006.7

  -iridium complexes were synthesized in high yields by an efficient CH bond activation method with 4,6-dimethyl-1,3-bis(oxazolinyl)benzene derivatives. The catalytic activity of the complexes was examined for the asymmetric conjugate reduction of (E)-ethyl 3-phenylbut-2-enoate and the asymmetric reductive aldol reaction of tert-butyl acrylate and benzaldehyde. It was found that the rhodium complex of 3

  通过有效的CH键活化方法，用4,6-二甲基-1,3-双（恶唑啉基）苯衍生物以高收率合成了双（恶唑啉基）-3,5-二甲基苯基铑和-铱配合物。检测了配合物的催化活性，以观察到（E）-3-苯基丁-2-烯酸酯的不对称共轭还原以及丙烯酸叔丁酯与苯甲醛的不对称还原醛醇缩合反应。发现3，5-dmPhebox的铑配合物显示出较高的催化活性，而相应的铱配合物被证明活性较低。
• Asymmetric Three-Component Coupling Reaction of Alkyne, Enone, and Aldehyde Catalyzed by Chiral Phebox Ruthenium Catalysts
  作者：Shino Ubukata、Jun-ichi Ito、Ryota Oguri、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00374

  日期：2016.4.15

  Catalytic asymmetric three-component coupling reactions of terminal alkynes, α,β-unsaturated ketones, and aldehydes were studied. The chiral ruthenium complexes containing bis(oxazolinyl)phenyl ligands were found to serve as efficient catalysts for a tandem reaction based on conjugate addition of terminal alkynes to α,β-unsaturated ketones and subsequent aldol reaction with aldehydes, giving β-hydroxyketone

  研究了末端炔烃，α，β-不饱和酮和醛的催化不对称三组分偶联反应。发现含双（恶唑啉基）苯基配体的手性钌配合物可作为串联反应的有效催化剂，其基于将末端炔烃共轭加至α，β-不饱和酮上，然后与醛进行醛醇缩合反应，得到含α的β-羟基酮衍生物-炔丙基高收率，具有中等至良好的对映选择性。该方法可以通过一锅法从市售底物生产各种功能分子。主要产品的绝对构型通过X射线分析确定。