(4,6-dibenzoyl)isophthalic acid | 52497-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4,6-dibenzoyl)isophthalic acid
• 英文别名: 2,4-dibenzoylisophthalic acid；4,6-dibenzoylisophthalic acid；4,6-dibenzoyl-isophthalic acid；4,6-Dibenzoyl-isophthalsaeure；2.4-Dibenzoyl-benzol-dicarbonsaeure-(1.5)；2,4-Dibenzoylisophthalsaeure；1,3-Benzenedicarboxylic acid, 4,6-dibenzoyl-；4,6-dibenzoylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 52497-38-8
• 化学式: C₂₂H₁₄O₆
• 分子量: 374.35
• InChiKey: SOTNIKQUXDBCDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-278 °C
• 沸点：
  676.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dibenzoyl)isophthalic acid 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 4,6-dibenzyl-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Philippi, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dicyano-4,6-dimethylbenzene 在 三氯化铝 、 五氯化磷 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 (4,6-dibenzoyl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  de Diesbach, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrocyclic organotin(IV) carboxylates based on benzenedicarboxylic acid derivatives: Syntheses, crystal structures and antitumor activities
  作者：Dafeng Du、Zijiang Jiang、Chunling Liu、Adama Moussa Sakho、Dongsheng Zhu、Lin Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.03.048

  日期：2011.7

  Six new organotin carboxylates based on 1,3-benzenedicarboxylic acid and 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives, namely (Ph3Sn)2(2,5-L1)(C2H5OH)2 (1) (2,5-H2L1 = 2,5-dibenzoylterephthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L2)(C2H5OH)2 (2) (2,5-H2L2 = 2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L3)(C2H5OH)2 (3) (2,5-H2L3 = 2,5-bis(4-ethylbenzoyl)terephthalic acid), [(n-Bu2Sn)4(4,6-L1)O2(OH)(OC2H5)]2·2(C2H5OH)

  基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的六种新的有机锡羧酸盐，即（Ph 3 Sn）2（2,5-L 1）（C 2 H 5 OH）2（1）（2， 5-H 2 L 1  = 2,5-二苯甲酰基对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 2）（C 2 H 5 OH）2（2）（2,5-H 2 L 2  = 2,5-双（4-甲基苯甲酰基）对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 3）（C.2 H 5 OH）2（3）（2,5-H 2 L 3  = 2,5-双（4-乙基苯甲酰基）对苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn）4（4,6-L 1） O 2（OH）（OC 2 H 5）] 2 x 2（C 2 H 5 OH）（4）（4,6-H 2 L 1  = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn ）4（4,6-L 1）O 2（OH）（OC 4 H 9）] 2 x 2（C 4 H 9
• Organotin(IV) carboxylates based on benzenedicarboxylic acid derivatives: Syntheses, crystal structures and characterizations
  作者：Xiao Xiao、Dafeng Du、Min Tian、Xiao Han、Jingwen Liang、Dongsheng Zhu、Lin Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.05.038

  日期：2012.9

  Five organotin carboxylates based on 1,3-benzenedicarboxylic acid and 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives, namely (Ph3Sn)2(4,6-L1)(H2O)2·(C2H5OH)·4H2O (1) (4,6-L1 = 4,6-bis(4-methyl-benzoyl)isophthalic acid), (Cy3Sn)2(4,6-L1)(DMF)2 (2), (Ph3Sn)2(4,6-L2)(DMF)2 (3) (4,6-L2 = 4,6-dibenzoylisophthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L3)(DMF)2 (4) (2,5-L3 = 2,5-bis(4-isopropyl-benzoyl)terephthalic acid) and [(n-Bu2Sn)4(4

  基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的五种有机锡羧酸盐，即（Ph 3 Sn）2（4,6-L 1）（H 2 O）2（C 2 H 5 OH）4H 2 O（1）（4,6-L 1  = 4,6-双（4-甲基-苯甲酰基）间苯二甲酸），（Cy 3 Sn）2（4,6-L 1）（DMF）2（2）， （Ph 3 Sn）2（4,6-L 2）（DMF）2（3）（4,6-L 2 = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 3）（DMF）2（4）（2,5-L 3  = 2,5-双（4-异丙基-苯甲酰基）对苯二甲酸）和[（n -Bu 2 Sn）4（4,6-L 4）O 2（OH）（OC 2 H 5）] 2 ·2（C 2 H 5 OH）（5）（4.6 -L 已经合成了4＝ 4，6-双（4-乙基-苯甲酰基）间苯二甲酸。所有的配合物均已通过元素分析，IR，1 H和13进行了表征C NMR光谱
• Synthesis of Some New Heterocyclic Nitrogen Compounds Starting from Pyromellitic Dianhydride
  作者：AHMED M. ABO-BAKR、MAMDOUH A. HASSAN、HUSIEN. H. TEMIREK、AHMED M. MOSALLAM

  DOI：10.13005/ojc/280403

  日期：2012.12.22

  fusion of 1 with urea, thiourea and/or thiosemicarbazide. Also, 1 reacted with benzylamine to give terephthalic acid derivative 3 which on fusion afforded the cyclic diimide 4. The reaction of 1 with o-aminothiophenol under different reaction conditions was investigated to give 5 in acetic acid or 6 in toluene and the later could be decarboxylated to 7. On the other hand, the action of AlCl 3 on 1 in presence

  均苯四甲酸二酐1作为起始化合物用于合成缩合双吡咯，二苯并恶嗪和双哒哒嗪的一些新衍生物。因此，二酰亚胺2是在1与尿素，硫脲和/或硫代氨基脲叠合时形成的。同样，1与苄胺反应生成对苯二甲酸衍生物3，该对苯二甲酸衍生物3融合后得到环状二酰亚胺4。研究了1与邻氨基苯硫酚在不同反应条件下的反应，得到乙酸中的5或甲苯中的6。另一方面，在反应性芳族底物的存在下，AlCl 3对1的作用提供了相应的异构体8a-d和9a-d。可以使用盐酸羟胺将其环化，得到二恶嗪异构体10a-d和11a-d。当使14与苯甲醚中的AlCl 3反应时，也获得了二恶嗪异构体10b和11b。使用肼或苯肼将8a-d和/或9a-d环化，分别得到二哒嗪异构体13a-h和/或14a-f。
• Process for preparing pentacene derivatives
  申请人：Vogel Dennis E.

  公开号：US06974877B2

  公开（公告）日：2005-12-13

  A process for preparing substituted pentacene compounds comprises the step of cyclizing substituted bis(benzyl)phthalic acids using an acid composition comprising trifluoromethanesulfonic acid, the substituted bis(benzyl)phthalic acids being represented by the following general formulas: wherein each R (that is, each of the groups R 1 through R 8 ) is independently an electron-donating group, a halogen atom, a hydrogen atom, or a combination thereof.

  制备取代五环芴化合物的方法包括使用含三氟甲磺酸的酸组合物环化取代的双(苄基)邻苯二甲酸，所述取代的双(苄基)邻苯二甲酸由以下一般式表示：其中每个R（即R1至R8中的每一个基团）独立地是电子给予基团、卤原子、氢原子或它们的组合。
• Bis(hydroxy-isoindolinone)s: Synthesis, Stereochemistry, Polymer Chemistry, and Supramolecular Assembly
  作者：Howard M. Colquhoun、Zhixue Zhu、Christine J. Cardin、Andrew J. P. White、Michael G. B. Drew、Yu Gan

  DOI：10.1021/ol101338m

  日期：2010.9.3

  terephthalic acid and 4,6-bis(4-fluorobenzoyl) isophthalic acid condense with primary amines to afford diastereomeric bis(hydroxyindolinone)s in good isolated yields and with diamines to give high molecular weight poly(hydroxyindolinone)s. Bis-N-pyrenemethyl bis(hydroxyindolinone)s assemble, even in dipolar solvents such as DMSO, with macrocyclic diimide-sulfones to give [3]pseudorotaxanes stabilized

  2,5-双（4-氟苯甲酰基）对苯二甲酸和4,6-双（4-氟苯甲酰基）间苯二甲酸的伪酰氯与伯胺缩合可得到非对映异构双（羟基吲哚满酮），分离产率高，与二胺可得到高分子量的聚（羟基吲哚酮）。即使在偶极溶剂（如DMSO）中，双N- methyl甲基双（羟基吲哚酮）也可以与大环二酰亚胺砜组装，得到[3]假轮烷，其通过电子互补的芳族π-π堆积和形状互补的范德华相互作用而稳定。