(-)-(1S,2S,3R,3aR,5aR,6aR,7S,10aS,10bR,10cR)-1-tert-butyldimethylsilanyloxy-7-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-propyl]-2,3,3a,5a,6,6a,7,10a,10b,10c-decahydro-9-iodo-2,5,7-trimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-1H-8-oxa-cyclopenta[c]fluorene-10-carboxylic acid methyl ester | 1159715-31-7

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(-)-(1S,2S,3R,3aR,5aR,6aR,7S,10aS,10bR,10cR)-1-tert-butyldimethylsilanyloxy-7-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-propyl]-2,3,3a,5a,6,6a,7,10a,10b,10c-decahydro-9-iodo-2,5,7-trimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-1H-8-oxa-cyclopenta[c]fluorene-10-carboxylic acid methyl ester

英文别名

——

(-)-(1S,2S,3R,3aR,5aR,6aR,7S,10aS,10bR,10cR)-1-tert-butyldimethylsilanyloxy-7-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-propyl]-2,3,3a,5a,6,6a,7,10a,10b,10c-decahydro-9-iodo-2,5,7-trimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-1H-8-oxa-cyclopenta[c]fluorene-10-carboxylic acid methyl ester化学式

CAS

1159715-31-7

化学式

C₄₄H₈₁IO₆Si₃

mdl

——

分子量

917.285

InChiKey

BOHPECZHAFKOQT-PKAPMHQNSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

(-)-(1S,2S,3R,3aR,5aR,6aR,7S,10aS,10bR,10cR)-1-tert-butyldimethylsilanyloxy-7-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-propyl]-2,3,3a,5a,6,6a,7,10a,10b,10c-decahydro-9-iodo-2,5,7-trimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-1H-8-oxa-cyclopenta[c]fluorene-10-carboxylic acid methyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶作用下，以甲醇为溶剂，反应 24.0h，以96%的产率得到(-)-(1S,2S,3R,3aR,5aR,6aR,7S,10aS,10bR,10cR)-1-tert-butyldimethylsilanyloxy-2,3,3a,5a,6,6a,7,10a,10b,10c-decahydro-7-(3-hydroxypropyl)-9-iodo-2,5,7-trimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-1H-8-oxa-cyclopenta[c]fluorene-10-carboxylic acid methyl ester

参考文献：

名称：

Tanaka, Natsumi; Suzuki, Takahiro; Matsumura, Takehiko, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2580 - 2583

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

(-)-(1S,2S,3R,3aR,5aR,6aR,7S,10aS,10bR,10cR)-1-tert-butyldimethylsilanyloxy-7-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-propyl]-2,3,3a,5a,6,6a,7,10a,10b,10c-decahydro-2,5,7-trimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-1H-8-oxa-cyclopenta[c]fluorene-10-carboxylic acid methyl ester 在正丁基锂、二异丙胺、碘作用下，以四氢呋喃、正己烷为溶剂，反应 3.0h，以86%的产率得到(-)-(1S,2S,3R,3aR,5aR,6aR,7S,10aS,10bR,10cR)-1-tert-butyldimethylsilanyloxy-7-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-propyl]-2,3,3a,5a,6,6a,7,10a,10b,10c-decahydro-9-iodo-2,5,7-trimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-1H-8-oxa-cyclopenta[c]fluorene-10-carboxylic acid methyl ester

参考文献：

名称：

Tanaka, Natsumi; Suzuki, Takahiro; Matsumura, Takehiko, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2580 - 2583

摘要：

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