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ethyl N-<4-chloro-2-(2,6-dichlorobenzoyl)phenyl>-N-(phenylmethyl)carbamate
ethyl N-<4-chloro-2-(2,6-dichlorobenzoyl)phenyl>-N-(phenylmethyl)carbamate | 82082-31-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl N-<4-chloro-2-(2,6-dichlorobenzoyl)phenyl>-N-(phenylmethyl)carbamate
英文别名
ethyl N-benzyl-N-[4-chloro-2-(2,6-dichlorobenzoyl)phenyl]carbamate
CAS
82082-31-3
化学式
C
23
H
18
Cl
3
NO
3
mdl
——
分子量
462.76
InChiKey
IYLKBTNHZFJGHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.04
重原子数:
30.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
46.61
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl N-<4-chloro-2-(2,6-dichlorobenzoyl)phenyl>carbamate
82082-30-2
C
16
H
12
Cl
3
NO
3
372.635
2-氨基-5-氯-2',6'-二氯二苯甲酮
(2,6-dichlorophenyl)(2-amino-5-chlorophenyl)methanone
82082-26-6
C
13
H
8
Cl
3
NO
300.572
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl N-<4-chloro-2-(2,6-dichlorobenzoyl)phenyl>-N-(phenylmethyl)carbamate
在
platinum(IV) oxide
吡啶
、
盐酸
、
sodium hydroxide
、 sodium azide 、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 88.33h, 生成
2-amino-N-<4-chloro-2-(2,6-dichlorobenzoyl)phenyl>-N-(phenylmethyl)acetamide hydrochloride
参考文献:
名称:
喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。90.取代的2-氨基-N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)乙酰胺和1,4-苯并二ze庚酮之间的结构活性关系。
摘要:
据报道2-氨基-N-(2-苯甲酰基)-4-氯苯基)乙酰胺的合成。将这些化合物的药理特性与从相应的环化产物[5-(2,6-二氯苯基)-1,4-苯并二氮杂-2-酮]获得的数据进行比较。提出的证据表明,观察到的对1,4-苯并二氮杂nervous的中枢神经系统活动仅在闭合的七元环中是固有的,而不是由于开环的形式。
DOI:
10.1021/jm00351a009
作为产物:
描述:
5-氯-2-硝基苯甲醛
在
镍
吡啶
、
正丁基锂
、 jones reagent 、
氢气
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 23.33h, 生成
ethyl N-<4-chloro-2-(2,6-dichlorobenzoyl)phenyl>-N-(phenylmethyl)carbamate
参考文献:
名称:
喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。90.取代的2-氨基-N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)乙酰胺和1,4-苯并二ze庚酮之间的结构活性关系。
摘要:
据报道2-氨基-N-(2-苯甲酰基)-4-氯苯基)乙酰胺的合成。将这些化合物的药理特性与从相应的环化产物[5-(2,6-二氯苯基)-1,4-苯并二氮杂-2-酮]获得的数据进行比较。提出的证据表明,观察到的对1,4-苯并二氮杂nervous的中枢神经系统活动仅在闭合的七元环中是固有的,而不是由于开环的形式。
DOI:
10.1021/jm00351a009
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