4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚 | 74973-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚
• 英文名称: 3-methyl-4,6-dimethoxyindole
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-3-methylindole；4,6-Dimethoxy-3-methyl-1H-indole
• CAS: 74973-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD08276796
• 分子量: 191.23
• InChiKey: JWWAWAORLJVTLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-86 °C
• 沸点：
  353.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R41,R37/38
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,6-Dimethoxy-3-methyl-1H-indole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,6-Dimethoxy-3-methyl-1H-indole
别名
: C11H13NO2
分子式
: 191.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,6-Dimethoxy-3-methylindole
-
CAS 号 74973-30-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 83 - 86 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.892
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,27-dimethyl-2-phenyl-6,8,23,25-tetramethoxy-11,20-diazahexacyclo[18,7,0,0(3,11),0(5,10),0(13,18),0(21,26)]heptacosa-1(27),3,5,7,9,13,15,17,21,23,25-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mixed cyclotriveratrylenes

  摘要：

  Cyclotriveratrylenes containing one benzene ring and two indole rings linked through N1 and C2 can be prepared by acid-catalysed reactions of formaldehyde and aryl aldehydes with 1,2-di-(1-indolylmethyl) benzene compounds. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.080
• 作为产物：
  描述：

  乙基二甲氧基喹啉羟酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以58%的产率得到4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  一些4,6-二甲氧基吲哚与草酰氯的反应

  摘要：

  使3-（4'-氯苯基）-4,6-二甲氧基吲哚1与草酰氯反应，以不同比例根据溶剂和反应温度得到相应的2-和7-乙二酰氯衍生物。乙醛酰氯2和3分别转化为相关的乙醛酸，也分别转化为各种乙醛酸酯和酰胺4和5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00441-3

文献信息

• Selective reduction of condensed N-heterocycles using water as a solvent and a hydrogen source
  作者：Hyejin Cho、Fanni Török、Béla Török

  DOI：10.1039/c2ob26903a

  日期：——

  unprotected indoles and quinolines is described using water as a hydrogen source. The method is based on the application of a RANEY® type Ni–Al alloy in an aqueous medium. During the reaction the Al content of the alloy, used as reductants, reacts with water in situ providing hydrogen and a RANEY® Ni catalyst, thus the alloy serves as a hydrogen generator as well as a hydrogenation catalyst. The simplicity and

  使用以下方法描述了未保护的吲哚和喹啉的减少 水作为氢源 该方法基于RANEY®型Ni-Al合金在水性介质中的应用。在反应过程中，用作还原剂的合金中的Al含量与水 原位提供氢气和RANEY®Ni催化剂，因此该合金既可以用作氢气发生器，也可以用作氢化催化剂。通过将各种取代的吲哚和喹啉分别选择性地还原为二氢吲哚和四氢喹啉来说明该方法的简单性和有效性。
• Synthesis of macrocyclic ligands containing the indole ring system
  作者：David St.C. Black、Neil E. Rothnie、Laurence C.H. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92806-5

  日期：1980.1

  2,7-Diformyl-3-methyl-4,6-dimethoxyindole (6) has been synthesized and converted by metal template reactions into the macrocyclic complexes (10–12).

  已经合成了2,7-二甲酰基-3-甲基-4,6-二甲氧基吲哚（6），并通过金属模板反应将其转化为大环配合物（10-12）。
• Synthesis of macrocyclic nickel(<scp>II</scp>) complexes containing the 2,2′-bi-indolyl moiety
  作者：David St C. Black、Naresh Kumar、Laurence C. H. Wong

  DOI：10.1039/c39850001174

  日期：——

  An effective synthesis of a 7,7′-diformyl-2,2′-bi-indolyl has been developed; this compound can undergo metal template macrocyclization reactions with suitable diamines and nickel(II) acetate.

  已经开发了有效合成7,7'-二甲酰基-2,2'-联吲哚基的方法。该化合物可以与合适的二胺和乙酸镍（II）进行金属模板大环化反应。
• Synthesis of 2-(7-Indolyl)-benzimidazoles via 7-Formylindoles
  作者：David St C. Black、Naresh Kumar、Laurence C. H. Wong

  DOI：10.1055/s-1986-31678

  日期：——

  4,6-Dimethoxyindoles undergo Vilsmeier formylation to give 7-formylindoles which can be converted into 2-(7-indolyl)-benzimidazoles on reaction with 1,2-diaminobenzene.

  4,6-二甲氧基吲哚经过Vilsmeier甲酰化反应生成7-甲酰基吲哚，这些产物在与1,2-二氨基苯反应时可转化为2-(7-吲哚基)-苯并咪唑。
• Dearomative Indole (3 + 2) Reactions with Azaoxyallyl Cations – New Method for the Synthesis of Pyrroloindolines
  作者：Maria C. DiPoto、Russell P. Hughes、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/jacs.5b10221

  日期：2015.12.2

  report the first examples of the synthesis of pyrroloindolines by means of (3 + 2) dearomative annulation reactions between 3-substituted indoles and highly reactive azaoxyallyl cations. Computational studies using density functional theory (DFT) (B3LYP-D3/6-311G**++) support a stepwise reaction pathway in which initial C–C bond formation takes place at C3 of indole, followed by ring closure to give

  在此，我们报道了通过 3-取代吲哚和高活性氮氧烯丙基阳离子之间的 (3 + 2) 脱芳环化反应合成吡咯并二氢吲哚的第一个例子。使用密度泛函理论 (DFT) (B3LYP-D3/6-311G**++) 的计算研究支持逐步反应途径，其中初始 C-C 键形成发生在吲哚的 C3 处，然后闭环得到观察到的产品。从这些计算中获得的见解表明，溶剂，无论是 TFE 还是 HFIP，都可以通过与氮杂氧基烯丙基阳离子和其他相关中间体的氧的氢键相互作用来稳定过渡态，从而提高这些反应的速率。