2-(4,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indol-7-yl)-1H-benzimidazole | 107167-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indol-7-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 107167-01-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: KYLSYOPMXSQKLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  593.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indol-7-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(7-Indolyl)-benzimidazoles via 7-Formylindoles

  摘要：

  4,6-二甲氧基吲哚经过Vilsmeier甲酰化反应生成7-甲酰基吲哚，这些产物在与1,2-二氨基苯反应时可转化为2-(7-吲哚基)-苯并咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31678

文献信息

• BLACK, D. ST. C.;KUMAR, NARESH;WONG, L. C. H., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 6, 474-476
  作者：BLACK, D. ST. C.、KUMAR, NARESH、WONG, L. C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(7-Indolyl)-benzimidazoles via 7-Formylindoles
  作者：David St C. Black、Naresh Kumar、Laurence C. H. Wong

  DOI：10.1055/s-1986-31678

  日期：——

  4,6-Dimethoxyindoles undergo Vilsmeier formylation to give 7-formylindoles which can be converted into 2-(7-indolyl)-benzimidazoles on reaction with 1,2-diaminobenzene.

  4,6-二甲氧基吲哚经过Vilsmeier甲酰化反应生成7-甲酰基吲哚，这些产物在与1,2-二氨基苯反应时可转化为2-(7-吲哚基)-苯并咪唑。