di(4,6-dimethoxy-3-methylindol-2-yl)phenylmethane | 123797-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: di(4,6-dimethoxy-3-methylindol-2-yl)phenylmethane
• 英文别名: 2,2'-(Phenylmethylene)bis(4,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indole)；2-[(4,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indol-2-yl)-phenylmethyl]-4,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indole
• CAS: 123797-41-1
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₄
• 分子量: 470.568
• InChiKey: CUGHMZGRJHDAEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  684.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(4,6-dimethoxy-3-methylindol-2-yl)phenylmethane 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到6,8,14,16,22,24-hexamethoxy-4,12,20-trimethyl-2,10,18-triphenyl-26,28,30-triazaheptacyclo<17.5.2.2.^3,9.2^11,17.0^5,29.0^13,27.0^21,25>triaconta-1(24),3,5(29),6,8,11,13(27),14,16,19,21(25)22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4,6-Dimethoxy-3-methylindole With Aromatic Aldehydes: a Simple Synthesis of Calix[3]indoles

  摘要：

  通过 4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚（1）和苯甲醛与磷酰氯的反应，或通过二（4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚-2-基）苯基甲烷（2a-d）与磷酰氯的直接反应，制备了 2,7:2,7:2,7-连接萼[3]吲哚（3a-d）。报告还测定了大环 (3d) 的 X 射线晶体结构。制备了 4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚甲醇 (9) 和 (10)，并将其与磷酰氯反应，以研究大环的形成机理。

  DOI：

  10.1071/ch9960311
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚 、 苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 di(4,6-dimethoxy-3-methylindol-2-yl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  新型一类含吲哚的大环化合物的合成

  摘要：

  通过在氯仿中用芳基醛和磷酰氯处理，可以将4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚转化为大环的三吲哚基甲烷，吲哚环连接在C-2和C-7处。

  DOI：

  10.1039/c39890000425

文献信息

• Synthesis of a new class of indole-containing macrocycles
  作者：David St. C. Black、Donald C. Craig、Naresh Kumar

  DOI：10.1039/c39890000425

  日期：——

  4,6-Dimethoxy-3-methylindole can be converted by treatment with aryl aldehydes and phosphoryl chloride in chloroform into macrocyclic tri-indolyl methanes, with the indole rings linked at C-2 and C-7.

  通过在氯仿中用芳基醛和磷酰氯处理，可以将4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚转化为大环的三吲哚基甲烷，吲哚环连接在C-2和C-7处。
• Synthesis of some indolylpyrroles and indolylpyrrolylketones
  作者：David StC. Black、Michael C. Bowyer、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00513-9

  日期：1997.6

  The 2-(7-indolyl)pyrrole 12 has been synthesised from 4,6-dimethoxy-2,3-diphenylindole 4 via the 1,4-diketone 11, generated from the 4-nitroketone 7. Reaction of tosylmethylisocyanide with some alpha,beta-unsaturated ketones also yielded the indolylpyrrole 15 and the indolylpyrrolylketones 13 and 17. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• BLACK, DAVID ST. C.;CRAIG, DONALD C.;KUMAR, NARESH, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 425-426
  作者：BLACK, DAVID ST. C.、CRAIG, DONALD C.、KUMAR, NARESH

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 4,6-Dimethoxy-3-methylindole With Aromatic Aldehydes: a Simple Synthesis of Calix[3]indoles
  作者：DS Black、DC Craig、N Kumar

  DOI：10.1071/ch9960311

  日期：——

  2,7:2,7:2,7-Linked calix [3] indoles (3a-d) have been prepared by the reaction of 4,6-dimethoxy-3-methylindole (1) and benzaldehydes with phosphoryl chloride or by a direct reaction of di (4,6-dimethoxy-3-methylindol-2-yl) phenylmethanes (2a-d) with phosphoryl chloride. An X-ray crystal structure determination of the macrocycle (3d) is reported. 4,6-Dimethoxy-3-methylindolemethanols (9) and (10) were prepared and reacted with phosphoryl chloride to study the mechanism of formation of the macrocycle.

  通过 4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚（1）和苯甲醛与磷酰氯的反应，或通过二（4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚-2-基）苯基甲烷（2a-d）与磷酰氯的直接反应，制备了 2,7:2,7:2,7-连接萼[3]吲哚（3a-d）。报告还测定了大环 (3d) 的 X 射线晶体结构。制备了 4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚甲醇 (9) 和 (10)，并将其与磷酰氯反应，以研究大环的形成机理。