N-isopropyl-N-[(-)-menthyloxy(4-methoxyphenyl)phosphinothioyloxy]-4-chlorobenzamide | 1144028-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-isopropyl-N-[(-)-menthyloxy(4-methoxyphenyl)phosphinothioyloxy]-4-chlorobenzamide
• CAS: 1144028-95-4
• 化学式: C₂₇H₃₇ClNO₄PS
• 分子量: 538.088
• InChiKey: FTHJFGZSFSGVHP-SEGSLPSSSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基-4-氯苯并异羟肟酸钠盐 、 (R_p,R_p)-bis[(-)-menthyloxy(4-methoxyphenyl)-phosphinothioyl]disulfane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到N-isopropyl-N-[(-)-menthyloxy(4-methoxyphenyl)phosphinothioyloxy]-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  关于双（硫代磷酰）二硫醚与异羟肟酸的反应，第 I 部分：离子与自由基反应途径

  摘要：

  在用双（硫代磷酰）二硫醚处理的 N-烷基-4-氯苯异羟肟酸钠中，>P(S)SSP(S) P(S) 是硫代磷酰、硫代膦酰和硫代膦酰），只有 N-甲基产生定量相应的 O-硫代磷酰衍生物在反应中在磷处表现出完全的构型反转，其产物对反应中产生的二硫代磷酸酯呈惰性。对于支链 N-烷基苯异羟肟酸酯，SET 过程的产物占主导地位。讨论了标题反应的机理。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:271–282, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20423

  DOI：

  10.1002/hc.20423