4,6-二碘-2-甲基嘧啶 | 66298-49-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二碘-2-甲基嘧啶
• 英文名称: 4,6-diiodo-2-methylpyrimidine
• CAS: 66298-49-5
• 化学式: C₅H₄I₂N₂
• 分子量: 345.909
• InChiKey: PLRCTNAFIAHOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二碘-2-甲基嘧啶 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 丁烷-2,3-二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 trans-tert-butyl 5-(6-(6-(cis-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)-5-methyl-1H-indazol-1-yl)2-methylpyrimidin-4-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2018137593A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基嘧啶 在 氢碘酸 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4,6-二碘-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED -1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECANE-2,4-DIONES
  [FR] 1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5]DÉCANE-2,4-DIONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及替代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烯-2,4-二酮，可用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似症状。

  公开号：

  WO2010147776A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED -1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECANE-2,4-DIONES<br/>[FR] 1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5]DÉCANE-2,4-DIONES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010147776A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decame-2,4-diones useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烯-2,4-二酮，可用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似症状。
• Dynamic Properties of Molecular Tweezers with a Bis(2-hydroxyphenyl)pyrimidine Backbone
  作者：Yoshitaka Tsuchido、Yuji Suzaki、Tomohito Ide、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1002/chem.201304380

  日期：2014.4.14

  suggested that the complex adopts a stable conformation supported by intramolecular hydrogen bonds among the OH groups and the pyrimidine ring as well as by intermolecular π–π interaction between the anthryl groups and 2,4,7‐trinitrofluorenone. Addition of nBu4NF to a solution of the molecular tweezers or their complexes causes the cleavage of one or two OH⋅⋅⋅N hydrogen bonds, formation of new O⋅⋅⋅HF hydrogen

  4,6-双（2-羟基苯基）-2- alkylpyrimidines与在位置上的两个蒽基或9- ethylnylanthryl取代基对位的OH基团倾向于由两个分子内OH支撑的U形构象⋅⋅⋅在固体N-氢键状态并在CDCl 3溶液中。该化合物在嘧啶基团上具有己基取代基，在羟苯基基团上具有两个9-乙炔基蒽基臂，与2,4,7-三硝基芴酮形成1：1配合物。在298 K时，其缔合常数K a估计为2100  M -1，大于其他分子镊子的缔合常数（K a <1000  M -1）。DFT计算表明，该配合物采用一个稳定的构象，该构象由OH基团和嘧啶环之间的分子内氢键以及蒽基与2,4,7-三硝基芴酮之间的分子间π-π相互作用所支持。在分子镊子或其配合物的溶液中添加n Bu 4 NF会导致一个或两个OH⋅⋅⋅N氢键断裂，形成新的O⋅⋅⋅HF氢键，并改变分子构象。分子镊子的最终结构包含不平行的邻位基团，这些基团不结合客体分子。对具有两个蒽基取代基的4
• CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：Pacofsky J. Gregory

  公开号：US20070197523A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention provides novel calcium channel antagonists, and methods of treating disease sates using the novel antagonists.

  本发明提供了新型钙通道拮抗剂，并使用这些新型拮抗剂治疗疾病状态的方法。
• Tweezers-like aromatic molecules and their luminescent properties depending on the structures
  作者：Yuji Suzaki、Yoshitaka Tsuchido、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.080

  日期：2011.7

  Di(hydroxyphenyl)pyrimidine with two anthryl substituents 1a was synthesized and characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. The molecule prefers 'U'-shaped conformation supported by intramolecular O-H center dot center dot center dot N hydrogen bonds in the solid state and in solution. The CHCl3-solvated compound binds two CHCl3 molecules between the two parallel anthryl planes. Hexylation of the OH groups of 1a produces 1c whose diarylpyrimidine core contains these aromatic planes with O center dot center dot center dot H-C interaction and helical alignment. Compound 1c shows strong emission from the anthryl groups (410 nm, phi = 0.39), while luminescence is not observed for 1a partly due to quenching via PET (photo-induced electron transfer) process. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/75852
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——