Methyl 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidine-5-yl]-(3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-(6E)-heptanoate | 169274-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidine-5-yl]-(3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-(6E)-heptanoate
• 英文别名: methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-5-oxohept-6-enoate
• CAS: 169274-76-4
• 化学式: C₂₉H₄₂FN₃O₆SSi
• 分子量: 607.819
• InChiKey: MQGVAZIDAZIVGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidine-5-yl]-(3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-(6E)-heptanoate 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[4-fluorophenyl]-6-isopropyl)-2-(N-Methyl-N-MethylSulfonyl amino)pyrimidine-5-yl]-(3R)-3-(terbutyldimethylsilyloxy)-5-oxo-6E-heptane acid,Methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins

  摘要：

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。

  公开号：

  EP2769979A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二酮己酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 Methyl 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidine-5-yl]-(3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-(6E)-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins

  摘要：

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。

  公开号：

  EP2769979A1

文献信息

• Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP2769979A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins.

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。