[2-(4-Methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol | 1574285-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(4-Methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 1574285-71-4
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: CRSYUQQGRZCZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol 在 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-[2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)oxazol-4-yl]-1-(3-methylpyridin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING OXAZOLE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ OXAZOLE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种生产噁唑化合物的新方法。该发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法：其中R1是较低的烷基或卤素取代的较低烷基，R2是较低的烷基，R5是较低的烷基，R11是较低的烷基，卤素取代的较低烷基或由式表示的基团：-CY2COOR12，其中Y是卤素原子，R12是碱金属原子或较低的烷基，Ar1是苯基取代的较低烷基等，或吡啶基取代的较低烷基等，X2、X3和X9相同或不同，是卤素原子，X4是一个离去基团，M是一种碱金属原子。

  公开号：

  WO2014034958A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 在 N-甲基吡咯烷酮 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四丁基氯化铵 、 溴 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [2-(4-Methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING OXAZOLE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ OXAZOLE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种生产噁唑化合物的新方法。该发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法：其中R1是较低的烷基或卤素取代的较低烷基，R2是较低的烷基，R5是较低的烷基，R11是较低的烷基，卤素取代的较低烷基或由式表示的基团：-CY2COOR12，其中Y是卤素原子，R12是碱金属原子或较低的烷基，Ar1是苯基取代的较低烷基等，或吡啶基取代的较低烷基等，X2、X3和X9相同或不同，是卤素原子，X4是一个离去基团，M是一种碱金属原子。

  公开号：

  WO2014034958A1