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benzyl O-(4,5-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 128376-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl O-(4,5-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
benzyl O-(4,5-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
128376-92-1
化学式
C54H58O11
mdl
——
分子量
883.048
InChiKey
QKWZYEZJBMFWDF-JEAIBGSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.95
  • 重原子数:
    65.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    123.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-Alpha-D-甘露糖苷benzyl O-(4,5-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside四丁基溴化铵silver trifluoromethanesulfonatecopper(ll) bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以40%的产率得到benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-(4,6-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    软体动物系列糖基神经酰胺α-d-Manp-(1→3)-β-d-Manp-(1→4)-β-d-Glcp-(1→1)-Cer和α-d的全合成-Manp-(1→3)-[β-d-Xylp-(1→2)]-β-d-Manp-(1→4)-β-d-Glcp-(1→1)-Cer
    摘要:
    摘要软体动物系列糖鞘脂,O-α-d-甘露吡喃糖基-(1→3)-O-β-d-甘露吡喃糖基-(1→4)-O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→1)-2 -N-十四烷酰基-(4E)-鞘氨醇和O-α-d-甘露吡喃糖基-(1→3)-O- [β-d-吡喃吡喃糖基-(1→2)]-O-β-d-甘露吡喃糖基-(利用2,3,4-三-O-乙酰基首次合成了1→4)-O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→1)-2-N-十四烷酰基-(4E)-鞘氨醇-d-木吡喃糖基三氯乙酰亚胺酸酯,甲基2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-α-d-甘露吡喃糖苷,苄基O-(4,6-二-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖苷9和(2S,3R,4E)-2-叠氮基-3-O-(叔丁基二苯基甲硅烷基)-以4-十八碳烯-1,3-二醇6为主要中间体。六-O-苄基二糖9是通过偶联两个2,3-二-O-烯丙基-
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84167-s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    软体动物系列糖基神经酰胺α-d-Manp-(1→3)-β-d-Manp-(1→4)-β-d-Glcp-(1→1)-Cer和α-d的全合成-Manp-(1→3)-[β-d-Xylp-(1→2)]-β-d-Manp-(1→4)-β-d-Glcp-(1→1)-Cer
    摘要:
    摘要软体动物系列糖鞘脂,O-α-d-甘露吡喃糖基-(1→3)-O-β-d-甘露吡喃糖基-(1→4)-O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→1)-2 -N-十四烷酰基-(4E)-鞘氨醇和O-α-d-甘露吡喃糖基-(1→3)-O- [β-d-吡喃吡喃糖基-(1→2)]-O-β-d-甘露吡喃糖基-(利用2,3,4-三-O-乙酰基首次合成了1→4)-O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→1)-2-N-十四烷酰基-(4E)-鞘氨醇-d-木吡喃糖基三氯乙酰亚胺酸酯,甲基2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-α-d-甘露吡喃糖苷,苄基O-(4,6-二-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基)-(1→4)-2,3,6-三-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖苷9和(2S,3R,4E)-2-叠氮基-3-O-(叔丁基二苯基甲硅烷基)-以4-十八碳烯-1,3-二醇6为主要中间体。六-O-苄基二糖9是通过偶联两个2,3-二-O-烯丙基-
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84167-s
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