benzyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl-(1->2)-[2,3,4,-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl-(1->4)]-3-O-benzyl-6-O-pivaloyl-α-D-glucopyranoside | 729599-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl-(1->2)-[2,3,4,-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl-(1->4)]-3-O-benzyl-6-O-pivaloyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 729599-35-3
• 化学式: C₄₉H₆₄O₂₁
• 分子量: 989.035
• InChiKey: GUPUNDFDRUIWMO-KUWGMMBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  248.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl-(1->2)-[2,3,4,-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl-(1->4)]-3-O-benzyl-6-O-pivaloyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydroxide 、 Dowex-50 (H+) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 40.0~50.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chacotriose analogues

  摘要：

  We report here the synthesis of three chacotriose analogues, namely beta-L-fucopyranosyl-(l --> 2)-[beta-L-fucopyranosyl(1 --> 4)]-D-glucopyranose, beta-L-fucopyranosyl-(1 --> 2)-[beta-L-fucopyranosyl-(1 --> 4)]-D-galactopyranose, and alpha-L-rhamnopyranosyl-(1 --> 2)-[alpha-L-rhanmopyranosyl-(1 --> 4)]-alpha-D-galactopyranose. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.03.020
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl-(1->2)-[2,3,4,-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl-(1->4)]-3-O-benzyl-6-O-pivaloyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chacotriose analogues

  摘要：

  We report here the synthesis of three chacotriose analogues, namely beta-L-fucopyranosyl-(l --> 2)-[beta-L-fucopyranosyl(1 --> 4)]-D-glucopyranose, beta-L-fucopyranosyl-(1 --> 2)-[beta-L-fucopyranosyl-(1 --> 4)]-D-galactopyranose, and alpha-L-rhamnopyranosyl-(1 --> 2)-[alpha-L-rhanmopyranosyl-(1 --> 4)]-alpha-D-galactopyranose. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.03.020