4,7,7-三甲基-3-氧代双环[2.2.1]庚烷-2-磺酸 | 46365-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4,7,7-三甲基-3-氧代双环[2.2.1]庚烷-2-磺酸
• 英文名称: camphor sulfonic acid
• 英文别名: camphorsulfonic acid；Camphersulfonsaeure；4,7,7-Trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-2-sulfonic acid
• CAS: 46365-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S
• 分子量: 232.301
• InChiKey: LKTRVKICUSKZGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,7-三甲基-3-氧代双环[2.2.1]庚烷-2-磺酸 、 1-((吡啶-2-基)甲基)-4-哌啶酮 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以700 g的产率得到1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinone camphor sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Development of a Manufacturing Process for 1-(1-Pyridin-2-yl methyl-piperidin-4-yl)-1H-indole:  A Key Intermediate for Protein Kinase C Inhibitor LY317615

  摘要：

  This contribution describes process development leading to the production of 1-(1-pyridin-2-ylmethyl-piperidin-4-yl)-1H-indole (11). The title compound 11 was produced via a Leimgruber-Batcho indole synthesis using key intermediates 2-(2,2-dimethoxyethyl)benzenamine (6) and, 1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinone camphor sulfonate (9). Direct crystallization of 11 from IPA or ethanol-water was developed to provide (11) with <1% impurities and high yield (78%). The combined process leads to a five-step synthesis of 11 that was efficient and reflected Eli Lilly and Company's commitment to implementation of environmental friendly processes whenever feasible.

  DOI：

  10.1021/op060068k
• 作为产物：
  描述：

  D(+)-10-樟脑磺酸 、 环己胺 生成 4,7,7-三甲基-3-氧代双环[2.2.1]庚烷-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  JACQUES, J.;LECLERCQ, M.;BRIENNE, M. -J., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 9, 1727-1733

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2R)-7-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-1-[(4-methoxybenzyl)-oxy]-4-heptyn-2-ol 在 4,7,7-三甲基-3-氧代双环[2.2.1]庚烷-2-磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(6R)-7-[(4-methoxybenzyl)oxy]-3-heptyne-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  保护基团定向立体选择性分子内 Nozaki-Hiyama-Kishi 反应：一种简洁高效的 Amphidinolactone A 全合成

  摘要：

  在 13 个线性步骤中描述了 amphidinactone A 的收敛全合成，这是一种来自培养的鞭毛藻 Amphidinium sp. 的细胞毒性大环内酯。合成序列中的关键步骤涉及分子内 Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) 反应，用于通过从单个手性环氧化物衍生的两个片段的结合来构建 13 元内酯环。NHK 反应的立体化学结果已得到计算研究的支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000565

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA SUBSTANCE AMYLOÏDE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2016083490A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  This invention provides novel compounds of formulae (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein the substituents are as defined in the specification. The present invention also relates to the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of amyloid-related diseases, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, disorders characterized by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such amyloid-related diseases. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  这项发明提供了式(I)或(II)或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体的新化合物，其中取代基如规范中所定义。本发明还涉及用作药物的这些新化合物，更具体地用于预防或治疗与淀粉样蛋白相关的疾病，更具体地说是某些神经系统疾病，如被统称为tau病变的疾病，以及由细胞毒性α-突触核蛋白淀粉生成所特征化的疾病。本发明还涉及利用这些新化合物制备对治疗此类淀粉样蛋白相关疾病有用的药物。本发明还涉及包括这些新化合物的药物组合物以及这些新化合物的制备方法。