4,7-二氟吲哚 | 247564-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4,7-二氟吲哚
• 中文别名: 4,7-二氟-1H-吲哚
• 英文名称: 4,7-difluoro-1H-indole
• CAS: 247564-55-2
• 化学式: C₈H₅F₂N
• mdl: MFCD01075214
• 分子量: 153.131
• InChiKey: WXDUAQYBARJXOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氟吲哚 在 水 、 氯化锆(IV) 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-{3-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl]-4,7-difluoro-1H-indol-1-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  縮合二環式ヘテロ環誘導体

  摘要：

  提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用，并且作为银屑病等治疗药物有用的化合物。通式（Ｉ）表示的化合物或其药理上可接受的盐。【环Ａ为吡咯环、咪唑环或吡唑环；环Ｂ为取代/非取代的苯环、环己二烯环、环戊二烯环、环己烯环等；Ｒ₁为Ｈ、卤原子等；Ｒ₂为Ｈ、卤原子、Ｃ₁−Ｃ₆烷基等；基＝Ｑ−Ｔ−表示的基为基＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−等；Ｚ为基＝ＣＨ−等；基表示为式−Ｕ−Ｖ（ＣＯ₂Ｈ）−Ｗ−的基为，基表示为式−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（ＣＯ₂Ｈ）＝ＣＨ−等】【选择图】无

  公开号：

  JP2016141632A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化硼 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,7-二氟吲哚
  参考文献：
  名称：

  发现靶向 USP21/JAK2/STAT3 轴的新型小分子用于治疗三阴性乳腺癌

  摘要：

  可用靶向药物的缺乏和化疗耐药的频率是三阴性乳腺癌（TNBC）临床治疗的主要挑战。 USP21 和 JAK2 的异常表达代表了 TNBC 进展和耐药的特征机制。尽管明确 USP21 介导的去泛素化的高表达会导致 JAK2 蛋白水平升高，但我们缺乏调节分子来剖析 USP21 和 JAK2 之间的相互作用导致 TNBC 表型和耐药性的机制。在这里，我们报告了一种 USP21/JAK2/STAT3 轴靶向调节剂，其特征是具有 邻氨基苯甲酰色胺支架，显示出优异的 邻TNBC 效力和良好的安全性。重要的是，与耐药 TNBC 联合使用的治疗潜力得到了证明。这项研究展示了-邻氨基苯甲酰色胺衍生物作为一种新型的-TNBC化学型，具有针对USP21/JAK2/STAT3轴的药理学作用模式，并为TNBC的治疗提供了潜在的治疗靶点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116500

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED [4-(5-AMINOMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-1H-INDOL-3-YL]-METHANONES<br/>[FR] [4-(5-AMINOMÉTHYL-PHÉNYL)-PIPÉRIDIN-1-YL]-1H-INDOL-3-YL]-MÉTHANONES DISUBSTITUÉES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011022449A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention extends to the compound of formula I: or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, or solvate of said compound. Furthermore, the present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula I, and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed to the use of a compound of formula I as an inhibitor of tryptase, comprising introducing the compound into a composition comprising tryptase. In addition, the present invention is directed to the use of a compound of formula I for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition in need of amelioration of an inhibitor of tryptase comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of the compound of Claim 1. The present invention is directed also to the preparation of a compound of formula I.

  本发明涉及到式I的化合物：或者该化合物的前药、药用可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种包括式I化合物的药物组合物，以及药用可接受的载体的药学有效量。此外，本发明涉及将式I化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。此外，本发明还涉及将式I化合物用于治疗患有或患有需要改善色氨酸蛋白酶抑制剂的生理状况的患者的用途，包括向患者施用权利要求1中的化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备式I化合物。
• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014097140A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ORGANIX INC

  公开号：WO2009102805A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Novel indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  揭示了新型吲哚化合物。还揭示了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物的试剂盒。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252849A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides compounds of Formula (I), deuterated derivatives of those compounds, and pharmaceutically acceptable salts of those compounds and derivatives, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  该披露提供了式（I）的化合物，这些化合物的氘代衍生物，以及这些化合物和衍生物的药用盐，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾病。
• Studies towards a new C-alkylation method at 3-position of indoles
  作者：Gopi Reddy Raveendra Reddy、Aluru Rammohan、Thummaluru Veera Reddy、Luo Yunfei、Grigory V. Zyryanov

  DOI：10.1007/s00706-020-02645-y

  日期：2020.7

  report a new facile synthesis procedure for the C-alkylation reaction of indole and indole derivative at 3-position with cyclic enol ethers in the presence of 2.5 mol% of I2 under mild conditions. The optimum composition of the reaction mixture and catalyst were determined for maximum yield of C-alkylated indole derivative with molar ratio of indole derivative: cyclic enol ether was fixed at 1.0 equivalence:

  摘要我们报道了在2.5mol％的I 2存在下在温和条件下3-位吲哚和吲哚衍生物与环状烯醇醚的C-烷基化反应的新的简便合成程序。确定反应混合物和催化剂的最佳组成，以C-烷基化的吲哚衍生物的最大收率与吲哚衍生物：环状烯醇醚的摩尔比固定为1.0当量：1.5当量，在乙腈中存在2.5 mol％的I 2时溶剂和室温条件。结果表明，在最佳条件下，通过将吲哚与环状烯醇醚进行C-烷基化反应，可获得良好或优异的吲哚衍生物收率（80-92％）。 图形摘要