Dicyclohexylazanium;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate | 143979-15-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dicyclohexylazanium;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate
• 英文别名: dicyclohexylazanium;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate
• CAS: 143979-15-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 396.571
• InChiKey: VMCGMPITVQIMGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-123 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Boc-烯丙基甘氨酸 二环己基铵盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Boc-L-2-allylglycine(dicyclohexylammonium) salt
(S)-2-(Boc-amino)-4-pentenoic acid(dicyclohexylammonium) salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Boc-L-2-allylglycine(dicyclohexylammonium) salt
别名
(S)-2-(Boc-amino)-4-pentenoic acid(dicyclohexylammonium) salt
: C10H17NO4 · C12H23N
分子式
: 396.56 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dicyclohexylazanium;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate 在 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 p-nitrobenzyl (2S*,3R*,5R*,7R*)-7-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-8-oxo-4-thia-3-benzoyloxy-1-azabicyclo<3.3.0>octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗菌剂的 γ-内酰胺类似物的分子建模：选定青霉烯类和碳青霉烯类回溯剂的合成和生物学评价

  摘要：

  计算化学使得在制造类似物之前预测 Penems 和 Carpenems 的 γ-内酰胺类似物的三维结构成为可能。分子叠加显示，这些具有 7β-酰基氨基侧链的新结构与具有生物活性的头孢菌素和青霉素抗生素中的药效基团在空间上非常相似。这表明 8-氧代-7-酰氨基-1-氮杂双环[3.3.0]-辛-2-烯-2-羧酸盐和 4-硫代类似物可以位于识别头孢菌素和青霉素的必需细菌青霉素结合蛋白的相同活性位点。报道了这些化合物的合成。γ-内酰胺类药物表现出低但可检测的抗菌活性水平，并表明其他 γ-内酰胺类药物有望实现实质性活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80055-7
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-4-戊烯酸 、 二碳酸二叔丁酯 、 二环己胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以108.6 g的产率得到Dicyclohexylazanium;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗菌剂的 γ-内酰胺类似物的分子建模：选定青霉烯类和碳青霉烯类回溯剂的合成和生物学评价

  摘要：

  计算化学使得在制造类似物之前预测 Penems 和 Carpenems 的 γ-内酰胺类似物的三维结构成为可能。分子叠加显示，这些具有 7β-酰基氨基侧链的新结构与具有生物活性的头孢菌素和青霉素抗生素中的药效基团在空间上非常相似。这表明 8-氧代-7-酰氨基-1-氮杂双环[3.3.0]-辛-2-烯-2-羧酸盐和 4-硫代类似物可以位于识别头孢菌素和青霉素的必需细菌青霉素结合蛋白的相同活性位点。报道了这些化合物的合成。γ-内酰胺类药物表现出低但可检测的抗菌活性水平，并表明其他 γ-内酰胺类药物有望实现实质性活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80055-7

文献信息

• Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20070037789A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 /R 3′ , R 4 /R 4′ and R 5 /R 5′ are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds are γ-secretase inhibitors which can be useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancers including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

  本发明涉及一般式为的化合物，其中R1，R2，R3 / R3'，R4 / R4'和R5 / R5'如规范所定义，以及药学上可接受的酸加成盐，光学纯对映体，混合物或二对映异构体混合物。这些化合物是γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌和乳腺癌以及造血系统恶性肿瘤。
• Molecular modeling of γ-lactam analogues of β-lactam antibacterial agents: synthesis and biological evaluation of selected penem and carbapenem analoques
  作者：Norris E. Allen、Donald B. Boyd、Jack B. Campbell、Jack B. Deeter、Thomas K. Elzey、Bennie J. Foster、Lowell D. Hatfield、Joseph N. Hobbs、William J. Hornback、David C. Hunden、Noel D. Jones、Michael D. Kinnick、John M. Morin、John E. Munroe、John K. Swartzendruber、David G. Vogt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80055-7

  日期：1989.1

  chemistry made possible the prediction of the three-dimensional structures of γ-lactam analogues of penems and carbapenems before the analogues were made. Molecular superpositioning showed that these novel structures with a 7β-acylamino side-chain present the pharmacophoric groups in close spatial similarity to the groups in biologically active cephalosporin and penicillin antibiotics. This suggests

  计算化学使得在制造类似物之前预测 Penems 和 Carpenems 的 γ-内酰胺类似物的三维结构成为可能。分子叠加显示，这些具有 7β-酰基氨基侧链的新结构与具有生物活性的头孢菌素和青霉素抗生素中的药效基团在空间上非常相似。这表明 8-氧代-7-酰氨基-1-氮杂双环[3.3.0]-辛-2-烯-2-羧酸盐和 4-硫代类似物可以位于识别头孢菌素和青霉素的必需细菌青霉素结合蛋白的相同活性位点。报道了这些化合物的合成。γ-内酰胺类药物表现出低但可检测的抗菌活性水平，并表明其他 γ-内酰胺类药物有望实现实质性活性。