7-[4-fluorophenyl]-6-isopropyl)-2-(N-Methyl-N-MethylSulfonyl amino)pyrimidine-5-yl]-(3R)-3-(terbutyldimethylsilyloxy)-5-oxo-6E-heptane acid,Methyl ester | 1622874-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-[4-fluorophenyl]-6-isopropyl)-2-(N-Methyl-N-MethylSulfonyl amino)pyrimidine-5-yl]-(3R)-3-(terbutyldimethylsilyloxy)-5-oxo-6E-heptane acid,Methyl ester
• 英文别名: methyl 7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate
• CAS: 1622874-11-6
• 化学式: C₂₃H₂₈FN₃O₆S
• 分子量: 493.556
• InChiKey: ULUNETUXUVEFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二酮己酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 氢氟酸 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 7-[4-fluorophenyl]-6-isopropyl)-2-(N-Methyl-N-MethylSulfonyl amino)pyrimidine-5-yl]-(3R)-3-(terbutyldimethylsilyloxy)-5-oxo-6E-heptane acid,Methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins

  摘要：

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。

  公开号：

  EP2769979A1

文献信息

• Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of Statins
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP2769979A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins.

  本发明的对象是一种改进的工艺，用于合成他汀类药物的关键中间体的制备。