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1-acetamido-1,2-dideoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-2-(3-methoxy)benzamido-β-D-glucopyranose | 1312699-59-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetamido-1,2-dideoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-2-(3-methoxy)benzamido-β-D-glucopyranose
英文别名
N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]-3-methoxybenzamide
1-acetamido-1,2-dideoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-2-(3-methoxy)benzamido-β-D-glucopyranose化学式
CAS
1312699-59-4
化学式
C22H32N2O12
mdl
——
分子量
516.502
InChiKey
SQNUIUJICOQQJY-NQSBSUMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    217
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-di-O-acetyl-1-azido-1,2-dideoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamido]-β-D-glucopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵氢气sodium methylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1-acetamido-1,2-dideoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-2-(3-methoxy)benzamido-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Combining carbohydrate substitutions at bioinspired positions with multivalent presentation towards optimising lectin inhibitors: case study with calixarenes
    摘要:
    众所周知,碳水化合物衍生化和糖团的形成都会提高凝集素结合的热敏性。本研究利用一种植物毒素和人类粘附/生长调节凝集素(族间和族内比较),考察了它们结合的效果。具体而言,在 N-乙酰半乳糖胺的 2-N 或 3′ 位上引入芳香取代基,并将产物与两种钙[n]烯(n = 4、6)紫硫脲-连接剂化学结合。
    DOI:
    10.1039/c1cc11163a
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文献信息

  • Combining carbohydrate substitutions at bioinspired positions with multivalent presentation towards optimising lectin inhibitors: case study with calixarenes
    作者:Sabine André、Cyrille Grandjean、François-Moana Gautier、Silvia Bernardi、Francesco Sansone、Hans-Joachim Gabius、Rocco Ungaro
    DOI:10.1039/c1cc11163a
    日期:——
    Carbohydrate derivatisation and glycocluster formation are both known to enhance avidity for lectin binding. Using a plant toxin and human adhesion/growth-regulatory lectins (inter- and intrafamily comparisons) the effect of their combination is examined. In detail, aromatic substituents were introduced at the 2-N or 3′-positions of N-acetyllactosamine and the products conjugated to two types of calix[n]arenes (n = 4, 6) viathiourea-linker chemistry.
    众所周知,碳水化合物衍生化和糖团的形成都会提高凝集素结合的热敏性。本研究利用一种植物毒素和人类粘附/生长调节凝集素(族间和族内比较),考察了它们结合的效果。具体而言,在 N-乙酰半乳糖胺的 2-N 或 3′ 位上引入芳香取代基,并将产物与两种钙[n]烯(n = 4、6)紫硫脲-连接剂化学结合。
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