(4S,4'R,5'S,6'S)-4-(2,6-dimethyl-3,10-dioxo-4-allyl-5-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)undecan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 823203-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S,4'R,5'S,6'S)-4-(2,6-dimethyl-3,10-dioxo-4-allyl-5-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)undecan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (4S,4'R,5'S,6'S)-4-(2,6-dimethyl-3,10-dioxo-4-allyl-5-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)-10-(hydroxy)undecan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane；(6S,7S,8R)-10-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-6,10-dimethyl-7-(oxan-2-yloxy)-8-prop-2-enylundecane-2,9-dione
• CAS: 823203-08-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O₆
• 分子量: 466.659
• InChiKey: APUSTGYXVURWHL-KNUJGETCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-3-(2-methylbenzothiazol-5-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-propyl]-triphenylphosphonium iodide 、 (4S,4'R,5'S,6'S)-4-(2,6-dimethyl-3,10-dioxo-4-allyl-5-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)undecan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4S,4'R,5'S,6'S-10'Z,13'S)-4-(2,6,10-trimethyl-3-oxo-4-allyl-5-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)-13-(2-methylbenzothiazol-5-yl)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tridec-10-ene-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 、 (4S,4'R,5'S,6'S-10'E,13'S)-4-(2,6,10-trimethyl-3-oxo-4-allyl-5-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)-13-(2-methylbenzothiazol-5-yl)-13-(tert-butyidimethylsilyloxy)-tridec-10-ene-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN FÜR DIE HERSTELLUNG VON C1-C15-FRAGMENTEN VON EPOTHILONEN UND DEREN DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING C1-C15 FRAGMENTS OF EPOTHILONES AND THE DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE FRAGMENTS C1-C15 D'EPOTHILONES ET DE LEURS DERIVES

  摘要：

  本发明描述了一种制备Epothilone及其衍生物的C1-C15片段的方法，其中将一个C1-C6片段与一个C7-C12片段连接成一个C1-C12片段，然后将其与一个C13-C15片段反应以制备C1-C15 Epothilon前体。通过已知方法，可以将得到的C1-C15 Epothilon前体转化为实际的药物。该发明还涉及相应的C1-C12片段。

  公开号：

  WO2005003071A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,4'R,5'S,6'S,10'R)-4-(2,6-dimethyl-3-oxo-4-allyl-5-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)-10-(hydroxy)undecan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 四丙基高钌酸铵 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到(4S,4'R,5'S,6'S)-4-(2,6-dimethyl-3,10-dioxo-4-allyl-5-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)undecan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN FÜR DIE HERSTELLUNG VON C1-C15-FRAGMENTEN VON EPOTHILONEN UND DEREN DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING C1-C15 FRAGMENTS OF EPOTHILONES AND THE DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE FRAGMENTS C1-C15 D'EPOTHILONES ET DE LEURS DERIVES

  摘要：

  本发明描述了一种制备Epothilone及其衍生物的C1-C15片段的方法，其中将一个C1-C6片段与一个C7-C12片段连接成一个C1-C12片段，然后将其与一个C13-C15片段反应以制备C1-C15 Epothilon前体。通过已知方法，可以将得到的C1-C15 Epothilon前体转化为实际的药物。该发明还涉及相应的C1-C12片段。

  公开号：

  WO2005003071A1

文献信息

• Method for producing c1-c15 fragments of epothilones and the derivatives thereof
  申请人：Klar Ulrich

  公开号：US20070142675A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention describes a process for the production of C 1 -C 15 -fragments of epothilones and derivatives thereof, in which a C1-C6-fragment is linked with a C7-C12-fragment to a C1-C12-fragment, and the latter then is reacted with a C13-15-fragment to form the C1-C15 initial epothilone product that is to be produced. The thus obtained C1-C15 initial epothilone products can be reacted according to known methods to form the actual active ingredients. In addition, the invention relates to the corresponding C1-C12-fragments.

  该发明描述了一种生产依托利酮及其衍生物的C1-C15片段的过程，其中将一个C1-C6片段与一个C7-C12片段连接成一个C1-C12片段，然后将后者与一个C13-15片段反应以形成要生产的C1-C15初始依托利酮产物。所得的C1-C15初始依托利酮产物可以按照已知方法反应以形成实际的活性成分。此外，该发明还涉及相应的C1-C12片段。