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| 1215021-13-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1215021-13-8
化学式
C23H34O3
mdl
——
分子量
358.521
InChiKey
HLRUIOQXXTUICW-LSUCQCDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇 、 potassium hydroxide 作用下, 以97%的产率得到19-hydroxypregn-2-en-20-one
    参考文献:
    名称:
    异戊烯醇酮的2,19-氨磺酰基类似物的合成及GABA A受体活性
    摘要:
    使用分子内叠氮化策略,已经从容易获得的前体中合成了在环A的β面上带有桥连的氨基磺酸盐环的异戊四烯酮的新类似物。该方法还允许合成3α-取代的类似物,例如3α-氟衍生物。通过测定合成类似物对[ 3 H]氟硝西m和[ 3 H]麝香酚结合的作用来评估其合成受体的GABA A受体活性。3α-羟基-2,19-氨磺酰基类似物及其N-苄基衍生物在刺激[ 3 H]氟硝西m的结合方面比allopregnanolone更具活性。对于[ 3H] muscimol,无论是合成的类似物还是Allopregnanolone刺激绑定到类似的程度,与N-苄基衍生物表现出更高的EC 50。3α-氟衍生物在两种测定中均无活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.08.008
  • 作为产物:
    描述:
    6α-iodo-19-acetyloxypregn-2-en-20-one三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    异戊烯醇酮的2,19-氨磺酰基类似物的合成及GABA A受体活性
    摘要:
    使用分子内叠氮化策略,已经从容易获得的前体中合成了在环A的β面上带有桥连的氨基磺酸盐环的异戊四烯酮的新类似物。该方法还允许合成3α-取代的类似物,例如3α-氟衍生物。通过测定合成类似物对[ 3 H]氟硝西m和[ 3 H]麝香酚结合的作用来评估其合成受体的GABA A受体活性。3α-羟基-2,19-氨磺酰基类似物及其N-苄基衍生物在刺激[ 3 H]氟硝西m的结合方面比allopregnanolone更具活性。对于[ 3H] muscimol,无论是合成的类似物还是Allopregnanolone刺激绑定到类似的程度,与N-苄基衍生物表现出更高的EC 50。3α-氟衍生物在两种测定中均无活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.08.008
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