4,7-二氯-2-[(1E,3E)-4-(5-硝基呋喃-2-基)丁-1,3-二烯基]喹啉 | 31432-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,7-二氯-2-[(1E,3E)-4-(5-硝基呋喃-2-基)丁-1,3-二烯基]喹啉
• 英文名称: 4,7-Dichloro-2-(5-nitro-2-furyl-1,3-butadienyl)quinoline
• 英文别名: 4,7-dichloro-2-[(1E,3E)-4-(5-nitrofuran-2-yl)buta-1,3-dienyl]quinoline
• CAS: 31432-69-6
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 361.184
• InChiKey: QXCSJZKIMCWUAD-ZPUQHVIOSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  547.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯-2-[(1E,3E)-4-(5-硝基呋喃-2-基)丁-1,3-二烯基]喹啉 、 3-氨基-1-丙醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63.9%的产率得到3-{7-Chloro-2-[(1E,3E)-4-(5-nitro-furan-2-yl)-buta-1,3-dienyl]-quinolin-4-ylamino}-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antitumor, and antimicrobial activity of N-substituted nitrofurylvinyl(butadienyl)-4-amino(hydrazino)quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764815
• 作为产物：
  描述：

  7-Chloro-2-[(1E,3E)-4-(5-nitro-furan-2-yl)-buta-1,3-dienyl]-quinolin-4-ol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4,7-二氯-2-[(1E,3E)-4-(5-硝基呋喃-2-基)丁-1,3-二烯基]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antitumor, and antimicrobial activity of N-substituted nitrofurylvinyl(butadienyl)-4-amino(hydrazino)quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764815

文献信息

• CYXOBA, N. M.;LIDAK, M. YU.;ZIDBERMANE, A. A.;PELEVINA, I. I.;VORONINA, S+, XIM.-FARM. ZH., 23,(1989) N0, S. 1226-1229
  作者：CYXOBA, N. M.、LIDAK, M. YU.、ZIDBERMANE, A. A.、PELEVINA, I. I.、VORONINA, S+

  DOI：——

  日期：——
• CYXOBA, N. M.;LIDAK, M. YU.;KRUZMETRA, L. V.;ZILE, A. YA., XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 12, 1463-1466
  作者：CYXOBA, N. M.、LIDAK, M. YU.、KRUZMETRA, L. V.、ZILE, A. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, antitumor, and antimicrobial activity of N-substituted nitrofurylvinyl(butadienyl)-4-amino(hydrazino)quinolines
  作者：N. M. Sukhova、M. Yu. Lidak、A. A. Zidermane、I. I. Pelevina、S. S. Vornina

  DOI：10.1007/bf00764815

  日期：1989.10