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4,7-二氯-8-硝基喹啉 | 5330-86-9

中文名称
4,7-二氯-8-硝基喹啉
中文别名
——
英文名称
4,7-dichloro-8-nitro-quinoline
英文别名
4,7-Dichlor-8-nitro-chinolin;4,7-Dichloro-8-nitroquinoline
4,7-二氯-8-硝基喹啉化学式
CAS
5330-86-9
化学式
C9H4Cl2N2O2
mdl
——
分子量
243.049
InChiKey
BVDZJEJLGLITID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149-151 °C
  • 沸点:
    372.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:abb374c9a7b8c27d6183d53fc5ea9fd0
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-二氯-8-硝基喹啉盐酸乙醇 、 sodium nitrite 作用下, 生成 4,7,8-三氯喹啉
    参考文献:
    名称:
    Bz-二氯-4-氨基喹啉衍生物的制备。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01211a030
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-二氯喹啉硫酸sodium nitrate 作用下, 以> 98 %的产率得到4,7-二氯-8-硝基喹啉
    参考文献:
    名称:
    10.1139/cjc-2023-0005
    摘要:
    本文报道了一系列2-和8-取代的4-氨基-7-氯喹啉的合成。从4,7-二氯喹啉出发,4位的氯可以通过氨基醇有效地被取代,从而生成抗疟疾药物(羟基)氯喹的新颖衍生物。既可使用短链(2-氨基乙醇)的偶联试剂,也可使用长链的(5-[N-乙基-N-(2-羟乙基)氨基]-2-氨基戊烷)作为偶联试剂。虽然酮和硝基官能团与偶联条件不相容,但具有供电子效应的氨基和二甲基氨基取代基则可以被容忍。除利用多核磁共振 spectroscopy 和高分辨率质谱对溶液中的化合物进行表征外,本文还呈现了两种4,7-二氯喹啉及三个N-烷基化产物的单晶X射线结构,其中包括一个独特的物种,在该物种中,一个吡咯杂环在喹啉基团的2位形成,以及一个罕见的4-氮杂-1,10-菲咯啉的例子。
    DOI:
    10.1139/cjc-2023-0005
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文献信息

  • Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
    申请人:Buhr Wilm
    公开号:US20120214803A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.
    本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂,包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱,特别是铁缺乏病和贫血等疾病,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
  • Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
    申请人:Vifor (International) AG
    公开号:US09102688B2
    公开(公告)日:2015-08-11
    The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.
    本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂,包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途,特别是铁缺乏症和贫血,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
  • SOME 4,8-DIAMINOQUINOLINES<sup>1</sup>
    作者:CHARLES C. PRICE、E. W. MAYNERT、VIRGIL BOEKELHEIDE
    DOI:10.1021/jo01155a022
    日期:1949.5
  • Synthesis and cytotoxic activity of 7-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-c]-quinoline-6,9-dione and 3-methoxy-11H-indolo[3,2-c]quinoline-1,4-diones
    作者:Philippe Helissey、Hélène Parrot-Lopez、Jean Renault、Suzanne Cros
    DOI:10.1016/0223-5234(87)90276-5
    日期:1987.7
  • HELISSEY, PHILIPPE;PARROT-LOPEZ, HELENE;RENAULT, JEAN;CROS, SUZANNE, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 4, 366-368
    作者:HELISSEY, PHILIPPE、PARROT-LOPEZ, HELENE、RENAULT, JEAN、CROS, SUZANNE
    DOI:——
    日期:——
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