[(S)-1-[(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-(3E)-ylideneamino]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-phosphonic acid dimethyl ester | 177088-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(S)-1-[(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-(3E)-ylideneamino]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-phosphonic acid dimethyl ester
• CAS: 177088-01-6
• 化学式: C₂₀H₃₆NO₆P
• 分子量: 417.483
• InChiKey: ZAAVWQHGDMLUJR-ZGUYRYBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  86.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-[(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-(3E)-ylideneamino]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 吡啶 、 水 、 硼酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phosphohomoserine Lactone, A New Pseudopeptide Unit

  摘要：

  We describe here the synthesis of the enantiomerically pure phosphohomoserine lactone which will serve as an haptenic structure in catalytic antibody preparation.

  DOI：

  10.1080/00397919608002613
• 作为产物：
  描述：

  四氢-2-(2-碘乙氧基)-2H-吡喃 、 {[(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-(3E)-ylideneamino]-methyl}-phosphonic acid dimethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 [(S)-1-[(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-(3E)-ylideneamino]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phosphohomoserine Lactone, A New Pseudopeptide Unit

  摘要：

  We describe here the synthesis of the enantiomerically pure phosphohomoserine lactone which will serve as an haptenic structure in catalytic antibody preparation.

  DOI：

  10.1080/00397919608002613