tert-butyldiphenylsilyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranosyl(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside | 1312025-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenylsilyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranosyl(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: N-[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxan-3-yl]oxy-2-phenyl-8-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-2,2,2-trichloroacetamide
• CAS: 1312025-44-7
• 化学式: C₅₆H₆₀Cl₆N₂O₁₁Si
• 分子量: 1177.9
• InChiKey: LXQKHKKQTIPXTH-YMPIUVOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranosyl(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyldiphenylsilyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranosyl(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranose 、 tert-butyldiphenylsilyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranosyl(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  用于固相糖肽合成的双天线配合物类型的非糖基Asn构件的合成

  摘要：

  以适合于Fmoc固相肽合成研究的受保护形式合成带有LacNAc和LacdiNAc作为非还原末端基序的双天线复合型N-聚糖。通过利用GlcNTCA（N-苯基）三氟乙酰亚氨酸酯的高度β-选择性糖基化作用，研究了两种合成九糖的方法。较早的方法涉及三糖供体（Gal-GlcNTCA-Man）和三糖受体（Man-GlcNPhth 2 -N 3）的反应，产生了九糖异构体的混合物。另一方面，三糖受体的甘露糖基化（Man-GlcNPhth 2 -N 3）立体选择性地得到已知的五糖（Man 3 -GlcNPhth 2 -N 3），其与二糖基糖基供体（Gal-GlcNTCA或GalNTCA-GlcNTCA）反应以产生所需的九糖为单个立体异构体。选择性脱酞酰化，然后进行N-乙酰化，提供了GlcNAc 2的功能。在Ph（CH 3）2 P和HOOBt存在下，将所得的非糖基叠氮化物与Fmoc-Asp（OPfp）-OBu

  DOI：

  10.1021/jo200149d
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 tert-butyldiphenylsilyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-galactopyranosyl(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside 、 tert-butyldiphenylsilyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-trichloroacetamido-α-D-galactopyranosyl(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  用于固相糖肽合成的双天线配合物类型的非糖基Asn构件的合成

  摘要：

  以适合于Fmoc固相肽合成研究的受保护形式合成带有LacNAc和LacdiNAc作为非还原末端基序的双天线复合型N-聚糖。通过利用GlcNTCA（N-苯基）三氟乙酰亚氨酸酯的高度β-选择性糖基化作用，研究了两种合成九糖的方法。较早的方法涉及三糖供体（Gal-GlcNTCA-Man）和三糖受体（Man-GlcNPhth 2 -N 3）的反应，产生了九糖异构体的混合物。另一方面，三糖受体的甘露糖基化（Man-GlcNPhth 2 -N 3）立体选择性地得到已知的五糖（Man 3 -GlcNPhth 2 -N 3），其与二糖基糖基供体（Gal-GlcNTCA或GalNTCA-GlcNTCA）反应以产生所需的九糖为单个立体异构体。选择性脱酞酰化，然后进行N-乙酰化，提供了GlcNAc 2的功能。在Ph（CH 3）2 P和HOOBt存在下，将所得的非糖基叠氮化物与Fmoc-Asp（OPfp）-OBu

  DOI：

  10.1021/jo200149d