11-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-7,8,9,11-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-a]acridin-10(6H)-one | 1463496-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-7,8,9,11-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-a]acridin-10(6H)-one
• 英文别名: 11-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-1,6,7,8,9,11-hexahydro-10H-pyrazolo[3,4-a]acridin-10-one；11-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-1,6,7,8,9,11-hexahydro-10Hpyrazolo[3,4-a]acridin-10-one
• CAS: 1463496-26-5
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₃O
• 分子量: 377.873
• InChiKey: WZDUXYMQQRQIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 6-硝基吲唑 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到11-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-7,8,9,11-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-a]acridin-10(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种高效的原位还原和环化反应，用于合成9-芳基-1,6,8,9-四氢-7 H-吡唑并[3,4- f ]喹啉-7-one，11-芳基-1， 6,7,8,9,11-六氢-10 H-吡唑并[3,4- a ] ac啶-10-酮和11-芳基-3,6,7,8,9,11-六氢-10 H -咪唑并[4,5- a ] ac啶-10-酮衍生物

  摘要：

  从芳族醛，6-硝基-1 H-吲唑（5-硝基苯并咪唑）和2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮（1 ，3-环己二酮或二甲酮）合成9-芳基-1,6,8,9-四氢-7 H-吡唑并[3,4- f ]喹啉-7-one，11-芳基-1,6,7， 8,9,11-六氢-10 H-吡唑并[3,4- a ] ac啶-10-一和11-芳基-3,6,7,8,9,11-六氢-10 H-咪唑[4在SnCl 2 ·2H 2 O存在下，在THF介质中，; 5 - a ] ac啶10-10-酮衍生物。该方法的优点是条件温和，操作方便，产率高且底物范围广。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.040

文献信息

• An Efficient Fe/H2O Medium in situ Reduction and Cyclization Reaction for the Synthesis of Pyrazolo[3,4-a]acridin-10-one and Pyrazolo[4,3-a]acridin-10-one Derivatives
  作者：Liangce Rong、Hui Xu、Lei Li、Cong Lin、Wang Kou、Zhi Ling、Zhongyun Xu

  DOI：10.1055/s-0036-1589124

  日期：2018.2

  reductant, this method is especially suitable for organic synthesis. The other advantages of this process are cheap raw materials, less pollution, and wide substrate range. An efficient and simple method for the synthesis of pyrazolo[3,4-a]acridine and pyrazolo[4,3-a]acridine derivatives directly form nitro compounds by in situ reduction and cyclization reaction under Fe/H2O medium is reported. Compared

  摘要 报道了一种在Fe / H 2 O介质中原位还原和环化反应合成吡唑并[3,4- a ] ac啶和吡唑并[4,3- a ]]啶衍生物直接形成硝基化合物的有效简便方法。与氨基化合物相比，硝基化合物更稳定，更容易获得。此外，由于铁是一种无毒，廉价且环保的还原剂，因此该方法特别适用于有机合成。该方法的其他优点是原料便宜，污染少，基材范围广。 报道了一种在Fe / H 2 O介质中原位还原和环化反应合成吡唑并[3,4- a ] ac啶和吡唑并[4,3- a ]]啶衍生物直接形成硝基化合物的有效简便方法。与氨基化合物相比，硝基化合物更稳定，更容易获得。此外，由于铁是一种无毒，廉价且环保的还原剂，因此该方法特别适用于有机合成。该方法的其他优点是原料便宜，污染少，基材范围广。
• Combinatorial Synthesis of Pyrazoloquinoline and Pyrazoloacridine Derivatives with High Regioselectivity
  作者：Dong-Sheng Chen、Yu-Jing Zhou、Yu-Ling Li、Chang-Sheng Yao、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.2174/1386207311316070005

  日期：2013.6.1

  Three-component reaction of aldehyde, 1H-indazol-6-amine and 1,3-dicarbonyl compounds in EtOH under catalyst-free conditions, generates the corresponding pyrazolo[3,4-a]acridine, cyclopenta[b]pyrazolo[3,4-f]quinoline, indeno[1,2-b]pyrazolo[3,4-f]quinoline and benzo[h]pyrazolo[3,4-a]acridine derivatives in high yields and regioselectivity, respectively. The dicarbonyl compounds include 5,5-dimethylcyclohexane-1

  醛，1H-吲唑-6-胺和1,3-二羰基化合物在无催化剂的条件下在EtOH中进行三组分反应，生成相应的吡唑并[3,4-a] ac啶，环戊[b]吡唑并[3， 4-f]喹啉，茚并[1,2-b]吡唑并[3,4-f]喹啉和苯并[h]吡唑并[3,4-a] ac啶衍生物分别具有高收率和区域选择性。二羰基化合物包括5，5-二甲基环己烷-1，3-二酮，环戊烷-1，3-二酮，2 H-茚-1，3-二酮和2-羟基萘-1，4-二酮。