2-(4-{[1-amino-3-(4-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]amino}-3,5-difluorophenyl)ethyl acetate | 1151805-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-(4-{[1-amino-3-(4-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]amino}-3,5-difluorophenyl)ethyl acetate
• 英文别名: 2-[4-[[1-amino-3-(4-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]amino]-3,5-difluorophenyl]ethyl acetate
• CAS: 1151805-55-8
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 378.351
• InChiKey: VWHOADDQTJQJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{[1-amino-3-(4-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]amino}-3,5-difluorophenyl)ethyl acetate 、 丙炔酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以48%的产率得到2-{4-[6-amino-5-(4-fluorobenzoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-3,5-difluorophenyl}ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38

  摘要：

  公式（I）的化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在治疗炎症性疾病包括类风湿性关节炎和COPD方面具有效用：公式（I）其中：G是-N =或-CH =; D是具有5-13个环成员的可选取代的二价单环或双环芳基或杂芳基基团; R6是氢或可选取代的C1-C3烷基; P代表氢，U代表公式（IA）的基团;或U代表氢，P代表公式-A-（CH2）z-X1-L1-Y-NH-CHR1R2的基团，其中A代表具有5-13个环成员的可选取代的二价单环或双环碳环或杂环基团; z，Y，L1和X1如规范中定义; R1是羧酸基（-COOH）或可由一个或多个细胞内酯酶酶水解为羧酸基的酯基;而R2是天然或非天然α氨基酸的侧链。

  公开号：

  WO2009060160A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-amino-3,5-difluorophenyl)ethanol 、 3-amino-3-[(4-chlorophenyl)thio]-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one hydrochloride 、 溶剂黄146 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 20.0h， 以to provide the title compound as a solid (2.49 g, 69% yield)的产率得到2-(4-{[1-amino-3-(4-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]amino}-3,5-difluorophenyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  P38 MAP KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式（I）的化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在治疗包括类风湿性关节炎和COPD等炎症疾病方面具有实用性：式（I）其中：G是—N═或—CH═; D是具有5-13个环成员的可选取代的二价单环或双环芳基或杂芳基基团; R6是氢或可选取代的C1-C3烷基; P代表氢，U代表式（IA）的基团; 或U代表氢，P代表式-A-（CH2）z-X1-L1-Y-NH-CHR1R2的基团，其中A代表具有5-13个环成员的可选取代的二价单环或双环碳环或杂环基团; z，Y，L1和X1如规范中所定义; R1是羧酸基（—COOH）或可由一个或多个细胞内酯酶酶水解为羧酸基的酯基; R2是天然或非天然α氨基酸的侧链。

  公开号：

  US20100267774A1