(-)-<3,3-2H2>isoborneol | 80779-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-<3,3-2H2>isoborneol
• 英文别名: 3,3-Dideutero-isoborneol；Isoborneol-3,3-d2；(1R)-3,3-dideuterio-bornan-2exo-ol
• CAS: 80779-97-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 156.236
• InChiKey: DTGKSKDOIYIVQL-SNLONTNOSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-<3,3-2H2>camphor 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (-)-<3,3-2H2>isoborneol 、 (+)-<3,3-2H2>borneol 、 (+)-3-endo-deuteriocamphor 、 、 (-)-<2,3,3-2H3>isoborneol 、 (+)-<2,3,3-2H3>borneol
  参考文献：
  名称：

  碱金属/氨还原酮应在铵离子存在下进行

  摘要：

  用氨中的锂，钠或钾和助溶剂还原（+）-[3,3- 2 H 2 ]樟脑（[3,3- 2 H 2 ] 1）。1）[3,3- 2 H 2 ] 1的烯醇化物和（-）-[2,3,3 2 H 3 ]异冰片醇（[2,3,3 2 H 3 ]和（+）- [2,3,3 2 H 3 ]冰片（[2,3,3 2 H 3 ] 3）; 2）[3,3- 2 H 2 ] 2和[3,3- 2 H2 ] 3 ; 3）品高醇[3,3,3'，3'- 2 H 4 ] 4和[3,3,3'，3'- 2 H 4 ] 5的二醇。有人提出由酮基[3,3- 2 H 2 ] 1 -M +合成吗，方法是：1）歧化作用；2）从介质中提取H原子；3）二聚化。在质子化时的后处理，得到[内-3 2 H] 1，[2,3,3- 2 H ^ 3 ] 2，[2,3,3- 2 H ^ 3 ] 3，[3,3-2 H 2 ] 2，[3,3- 2 H 2 ] 3，[3,3

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640717