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methyl (4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside | 475672-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
methyl (4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
475672-28-7
化学式
C25H37NO10
mdl
——
分子量
511.569
InChiKey
GXXKIFZGWXOFGB-HMNNITTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.45
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    134.17
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside 在 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2,4-di-O-benzyl-3-O-p-methoxybenzyl-L-rhamnopyranose
    参考文献:
    名称:
    弗氏志贺氏菌血清型 5a O 特异性多糖四糖和五糖半抗原的收敛合成、核磁共振和构象分析
    摘要:
    分支五糖的甲基糖苷的聚合合成 -L-Rhap-(12)-[-D-Glcp(13)]--L-Rhap-(13)--L-Rhap-(13)--D-描述了 GlcNAcp [A(E)BCD],其特征是志贺氏菌血清型 5a 的 O 特异性多糖和相关线性四糖 (EBCD) 的生物重复单元。该策略基于三氯乙酰亚胺方法,依赖于关键的 EB 二糖供体和适当的 CD 受体的使用。发现使用异亚丙基缩醛封闭残基 D 的 OH-4 和 OH-6 是使用更常用的亚苄基缩醛的合适替代方案。EBCD-OMe 和 A(E)BCD-OMe 的构象分析基于对 1H 和 13C 化学位移和通过 NMR 光谱获得的质子间距离数据的分析。数据显示残基 A 对残基 E 的构象行为没有影响,尽管这两个残基参与了 A(E)BCD-OMe 中的 2,3-顺式邻位糖基化模式。将两种寡糖的 1H 和 13C 化学位移与其对应序列的 S. flexneri
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2486::aid-ejoc2486>3.0.co;2-e
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (3R,4R,5S,6S)-4-acetoxy-5-benzyloxy-6-methyl-2-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 methyl (4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    弗氏志贺氏菌血清型 5a O 特异性多糖四糖和五糖半抗原的收敛合成、核磁共振和构象分析
    摘要:
    分支五糖的甲基糖苷的聚合合成 -L-Rhap-(12)-[-D-Glcp(13)]--L-Rhap-(13)--L-Rhap-(13)--D-描述了 GlcNAcp [A(E)BCD],其特征是志贺氏菌血清型 5a 的 O 特异性多糖和相关线性四糖 (EBCD) 的生物重复单元。该策略基于三氯乙酰亚胺方法,依赖于关键的 EB 二糖供体和适当的 CD 受体的使用。发现使用异亚丙基缩醛封闭残基 D 的 OH-4 和 OH-6 是使用更常用的亚苄基缩醛的合适替代方案。EBCD-OMe 和 A(E)BCD-OMe 的构象分析基于对 1H 和 13C 化学位移和通过 NMR 光谱获得的质子间距离数据的分析。数据显示残基 A 对残基 E 的构象行为没有影响,尽管这两个残基参与了 A(E)BCD-OMe 中的 2,3-顺式邻位糖基化模式。将两种寡糖的 1H 和 13C 化学位移与其对应序列的 S. flexneri
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2486::aid-ejoc2486>3.0.co;2-e
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